硝苯地平注射液
...娠延长。对人类的生殖力影响尚不明确。【药代动力学】口服后吸收迅速、完全。口服后10分钟即可测出其血药浓度,约30分钟后达血药峰浓度,嚼碎服或舌下含服达峰时间提前。硝苯地平在10~30mg之间,生物利用度和半衰期无...
药品说明书红霉素片
...分裂活跃的细菌有效。本品为低毒。小鼠急性毒性试验,口服半数致死量(LD50)为2.93~3.11g/kg;大鼠口服为3g/kg。【药代动力学】空腹口服红霉素碱肠溶片250mg后,3~4小时内血药浓度达峰值,平均约为0.3mg/L。吸收后除脑脊液和脑...
药品说明书;抗感染药磷霉素氨丁三醇散
...黄色葡萄球菌以及铜绿假单胞菌等。【药代动力学】本品口服吸收良好,在肝肾中浓度较高,并可大量分布于其它脏器及组织液中。健康人按50mg/kg剂量服用本品后2小时血药浓度达峰值(Cmax),为35.6mg/L,是口服磷霉素钙的4.4倍...
药品说明书盐酸阿米替林注射液
...种重症抑郁症、严重的抑郁状态、抑郁症的治疗初期或者口服药物有困难者。【用法用量】肌内注射:一次20~30mg,一日2次,病情严重者可酌增剂量。一旦病人能配合治疗,可改为口服给药。【不良反应】常见注射局部疼痛、...
药品说明书双嘧达莫缓释胶囊
...冠脉远端局部心肌灌注减少。在小鼠111周和大鼠128~142周口服试验中,8、25和75mg/kg(1、3.1和9.4倍于人每日最大推荐剂量)双嘧达莫未产生明显致癌效应。致突变试验的结果为阴性。大鼠生殖试验使用60倍于人每日最大推荐剂量...
药品说明书盐酸美他环素片
...制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】口服可吸收,单剂口服500mg后血药峰浓度(Cmax)约为2mg/L,血消除半衰期(t1/2b)16小时,蛋白结合率为80%,在体内分布较广。以原型自尿排泄约占给药量的50%,72小时内经粪便排...
药品说明书;抗感染药奥沙普秦肠溶胶囊
...化道反应。最大无毒剂量为6.4mg/(kg·日)。【药代动力学】口服后吸收良好,血药浓度在3~4小时达峰值,食物能降低吸收速度而不影响吸收程度。每日一次服药和分二次服药的血药浓度、稳态时间基本相似。本药半衰期约为50小...
药品说明书法莫替丁注射液
...作用可维持12小时以上。【药代动力学】国内健康志愿者口服后吸收迅速,约2小时血浓度达高峰,半衰期约3小时,文献报道,大鼠口服或静注14C-法莫替丁后,放射性在消化道、肝、肾、颚下腺及胰腺中较高。80%原形物从尿中排...
药品说明书金诺芬片
...作用。按金诺芬3.86(金1.12)mg/kg一日2次,给清醒的狗连续口服3天,心电图未有明显变化,按15.5(金4.5)mg/kg导入麻醉狗的十二指肠内,给药1~3小时后,血金浓度可达0.5mg/ml~1.0mg/ml,对血压心率及呼吸均无影响。本品抗类关节炎的...
药品说明书双水杨酯片
...匹林,但不具有抑制血小板聚集的作用。【药代动力学】口服后不溶于胃液,但溶于小肠液中,并在肠道内逐渐分解出二分子水杨酸而起治疗作用。【适应症】用于缓解各类疼痛,包括头痛、牙痛、神经痛、关节痛及软组织炎症...
药品说明书