“洋草药”抢滩中药原产国抢定标准,抢注专利,抢占市场
...减免非临床和临床研究的政策优惠,而最后一种需要走“新药注册”程序。这意味着,注册需要通过至少三期严格的临床试验、病理和毒理研究,耗时可能长达十余年。“不管采取哪种注册方式,药品质量必须要过关。”欧洲药...
医药经济;生物技术;技术要闻关于患者安全管理的探讨
...自己该做什么,如何去做,才能很好地维护患者和自己的权益;不可存在丝毫侥幸心理,随意简化任何程序,忽视每一查每一对。 2.2提高业务水平及整体素质要加强在职医务者业务技术的学习,提高诊断能力和突发事件处理...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2012年第9卷第20期研究表明:高胰岛素血症与认知功能下降相关
...。分析包括加入社区动脉粥样硬化风险(ARIC)队列的7148名受试者,他们在1987至1989年之间进行过空腹胰岛素和血糖测量。基线时有痴呆、2型糖尿病或卒中的参加者被排除在外。基线和6年后对受试者进行3种认知功能检查:词语延迟...
行业资讯;临床快报;内分泌代谢大脑中弥漫基团的新作用
...信息。利用功能磁成像技术,AdamGazzaley和同事合作,跟踪受试者在观察一组重叠着面孔和房屋的照片时的大脑活动。在部分试验中,受试者必须记着面孔而忽略房屋,而另一些试验的要求则刚好相反。为了保持原有的工作,研究...
行业资讯;临床快报;神经科大脑中的快速补偿变化使嗅觉感知稳定
...因为大脑中存在快速补偿变化。KengNeiWu等人通过完全堵住受试者的鼻孔来限制对其气味的感知,并让受试者连续一个星期呆在医院的低气味监护室中。结果发现在试验前后,受试者对气味的感受很大程度上并未发生改变。但是,...
行业资讯;临床快报;神经科《科学》社论呼吁促进转化医学研究
...010年,美国食品和药物管理局(FDA)只批准了21个新药,相比较而言,20世纪90年代,FDA每年批准的新药数超过40个。他们认为,改变现状需要建立创新型合作关系和管理规定,加速实验室成果转化为临床应用的步...
医学教育;科教新闻XALKORI成6年来FDA批准第一个治疗肺癌新药
...医师指出。“XALKORI是6年多来FDA批准的第一个治疗肺癌的新药,代表了非小细胞肺癌治疗模式转变,我们正在从千篇一律的治疗方案转向通过生物标记物决策的治疗模式。” 在XALKORI临床试验中,试验方案要求患者肿瘤的生物...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关【中泰医药专题报告】双特异性抗体,1+12的肿瘤治疗新贵
...一种疗效远超普通抗体的新型靶向药物,巨头持续加码和新药不断上市促进行业景气度不断上升;而国内仍处发展初期,走在最前的武汉友芝友的产品临床试验申请正在评审中(2016.04.14),行业将迎来小高峰。建议关注成熟型...
医药经济;生物技术;技术要闻美国利用细菌鞭毛蛋白研制出抗辐射损害新药
美国科学家利用细菌的鞭毛蛋白,研发出了一种新药,可在人类遭受核辐射或在癌症化疗时,保护健康细胞和骨髓,阻止放射线对健康细胞的损害。这项研究成果发表在4月11日出版的美国《科学》杂志述评版上。研究报告的主要...
药品天地;专业药学;药学研究二、实验室研究
...动物和微生物以及试管试验,这些都离不开实验动物。与临床试验相比,动物实验具有一些独特的特点和优点: 1.可能更严格地控制实验条件。虽然在临床试验中也可能对试验条件加以控制,但由于作为社会的人的高度复...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医用实验动物学