盐酸西替利嗪胶囊
...较轻。毒理学【药代动力学】据资料报道,盐酸西替利嗪口服后由胃肠道迅速吸收。健康成人口服10mg,血药浓度达峰时间(Tmax)为30—60分钟,血药浓度峰值(Cmax)为300ng/ml,血浆半衰期约10小时,约70%以原形药物从尿中排泄,...
药品说明书天麻素片
...镇静、安眠和镇痛等中枢抑制作用。急性毒性实验:小鼠口服或尾静脉注射天麻素,剂量用到5000mg/kg,观察3天,未见中毒及死亡。亚急性毒性实验:犬及小鼠给药4~6天后,经血液化验,对红细胞、白细胞及血小板计数无影响。...
药品说明书棕榈氯霉素(B型)颗粒
...理毒理】本品为氯霉素的棕榈酸酯,在体外无抗菌活性,口服后在十二指肠中经胰脂酶水解成氯霉素吸收入体内而发挥抗菌作用。对需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属均具抗菌活性。对下列...
药品说明书盐酸异丙嗪片
...降低了脑干网状结构激活系统的应激性。【药代动力学】口服或注射给药后吸收快而完全,蛋白结合率高。本品经口服或直肠给药后起效时间为20分钟,抗组胺作用一般持续时间为6~12小时,镇静作用可持续2~8小时。主要在肝内代...
药品说明书甲氧氯普胺片
...。经肝脏代谢。T1/2一般为4~6小时,根据用量大小有别。口服30~60分钟后开始作用,持续时间一般为l~2小时。经肾脏排泄,口服量约有85%以原形及葡萄糖醛酸结合物随尿排出。【适应症】镇吐药。主要用于①各种病因所致恶心...
药品说明书己酮可可碱肠溶片
...激活,对缺血性脑中风及周围血管病起到治疗作用。小鼠口服本品,半数致死量LD50为1385mg/kg。【药代动力学】本品口服后,迅速而完全地肠道吸收,并且第一时相的各种代谢产物在血浆中迅速出现,达峰浓度在1小时之内,但肝首...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药硫酸庆大霉素缓释片
...性杆菌对庆大霉素耐药株显著增多。【药代动力学】本品口服后吸收很少,在胃肠道中的浓度较稳定而持久,主要以原形随粪便排出。在痢疾急性期或肠道广泛炎性病变或溃疡性病变时,口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分...
药品说明书棕榈氯霉素(B型)片
...理毒理】本品为氯霉素的棕榈酸酯,在体外无抗菌活性,口服后在十二指肠中经胰脂酶水解成氯霉素吸收入体内而发挥抗菌作用。对需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体、螺旋体和衣原体等均具抗菌活性。对下列细...
药品说明书双水杨酯片
...匹林,但不具有抑制血小板聚集的作用。【药代动力学】口服后不溶于胃液,但溶于小肠液中,并在肠道内逐渐分解出二分子水杨酸而起治疗作用。【适应症】用于缓解各类疼痛,包括头痛、牙痛、神经痛、关节痛及软组织炎症...
药品说明书;解热镇痛类阿替洛尔片
...率。治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。【药代动力学】口服吸收很快,但不完全,口服吸收50%,于2~4小时达峰浓度,口服后作用持续时间较长,可达24小时,广泛分布于各组织,小量可通过血-脑脊液屏障。健康人的分布容积...
药品说明书