注射用苯唑西林钠
...收给药量的30%~33%。肌内注射苯唑西林0.5g,0.5小时达到血药峰浓度(Cmax),为16.7mg/L;剂量加倍,血药浓度亦倍增。静脉滴注苯唑西林0.25g,滴注结束时血药浓度为9.7mg/L,2小时后为0.16mg/L。出生8~15日和20~21日的新生儿肌内注射20...
药品说明书;抗感染药盐酸普罗帕酮注射液
...荐最大用量时可发现肝脂肪变性。【药代动力学】本品与血浆蛋白结合率高,达93%,剂量增加,生物利用度还会提高。肝功能下降也会增加药物的生物利用度,严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线...
药品说明书注射用普鲁卡因青霉素
...素的普鲁卡因盐,其抗菌活性成分为青霉素。青霉素对溶血性链球菌等链球菌属、肺炎链球菌和不产青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌活性。淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、牛型放线菌、念珠状链杆...
药品说明书醋硝香豆素片
...维生素K发生竞争性拮抗,妨碍后者的利用,使肝脏中凝血酶原和凝血因子II、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成受阻。是双香豆素类中抗凝效力最强的口服抗凝药。作用较双香豆素快,但维持时间较短。对已合成的凝血酶原和凝血因子无作用。...
药品说明书硫酸妥布霉素注射液
...胆汁、粪便、乳汁、房水中浓度低。肌内注射本品1mg/kg后血药浓度约为4mg/L;1小时内静脉滴注本品1mg/kg,所得血药浓度与肌内注射相似。血消除衰期(t1/2b)为1.9~2.2小时,蛋白结合率很低。本品在体内不代谢,经肾小球滤过排...
药品说明书盐酸普罗帕酮注射液
...荐最大用量时可发现肝脂肪变性。【药代动力学】本品与血浆蛋白结合率高,达93%,剂量增加,生物利用度还会提高。肝功能下降也会增加药物的生物利用度,严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线...
药品说明书;心血管系统用药注射用硫酸妥布霉素
...胆汁、粪便、乳汁、房水中浓度低。肌内注射本品1mg/kg后血药浓度约为4mg/L;1小时内静脉滴注本品1mg/kg,所得血药浓度与肌内注射相似。血消除衰期(t1/2b)为1.9~2.2小时,蛋白结合率很低。本品在体内不代谢,经肾小球滤过排...
药品说明书注射用阿洛西林钠
...膜有炎症时,脑脊液中浓度可增加。可透过胎盘进入胎儿血循环,少量随乳汁分泌。本品的剂量与药代动力学参数之间呈非线性关系。血消除半衰期(t1/2b)约为1小时,肾功能不全患者血消除半衰期(t1/2b)约为2~6小时。血清...
药品说明书注射用氢化可的松琥珀酸钠
...的肌肉注射剂而迅速发挥作用,其生物T1/2约为100分钟,血中90%以上的氢化可的松与血浆蛋白相结合。本品主要经肝脏代谢,转化为四氢可的松和四氢氢化可的松,大数代谢产物结合成葡糖醛酸酯,极少量以原型经尿排泄。【适...
药品说明书盐酸维拉帕米缓释片
...拮抗剂。通过调节心肌传导细胞、心肌收缩细胞以及动脉血管平滑肌细胞细胞膜上的钙离子内流,发挥其药理学作用,但不改变血清钙浓度。盐酸维拉帕米扩张心脏正常部位和缺血部位的冠状动脉主干和小动脉,拮抗自发的或麦...
药品说明书