盐酸纳洛酮注射液
...喃-6-酮盐酸盐二水合物。结构式:(参见盐酸纳络酮片)分子式:C19H21NO4·HCl·2H2O分子量:399.87【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品为纯粹的阿片受体拮抗药,本身无内在活性。但能竞争性拮抗各类阿片受体,对m受...
药品说明书硝酸甘油溶液
...主要成份及化学名称:结构式:(参见硝酸甘油气雾剂)分子式:C3H5N3O9分子量:227.09【性状】本品为无色的澄明液体,有乙醇的特点。【药理毒理】主要药理作用是松弛血管平滑肌。硝酸甘油释放一氧化氮(NO),激活鸟苷酸...
药品说明书注射用盐酸普鲁卡因
...氨基)乙酯盐酸盐。结构式:(参见盐酸普鲁卡因胺片)分子式:C13H20N2O2·HCl分子量:272.77【性状】本品为灭菌的白色结晶或结晶性粉末,无臭,味微苦有麻舌感。【药理毒理】本品为酯类局部麻药,能暂时阻断神经纤维的传导而具...
药品说明书丁溴东莨菪碱胶囊
...8S)-6,7-环氧-8-丁基-3-(S)-环氧烷基托哌的溴化物。结构式:分子式:C21H30BrNO4分子量:440.38【性状】【药理毒理】本品为M胆碱受体阻滞药。其外周作用与阿托品相似,仅在作用程度上略有不同:本品对平滑肌解痉作用较阿托品为强...
药品说明书硫鸟嘌呤片
...gPian本品化学名称为:2-氨基嘌呤-6(H)硫酮。其结构式为:分子式:C5H5N5S分子量:167.19【性状】本品为白色片【药理毒理】属于抑制嘌呤合成途径的常用嘌呤代谢拮抗药物,是细胞周期特异性药物,对处于S期细胞最敏感,除能抑...
药品说明书;抗肿瘤类注射用盐酸普鲁卡因
...氨基)乙酯盐酸盐。结构式:(参见盐酸普鲁卡因胺片)分子式:C13H20N2O2·HCl分子量:272.77【性状】本品为灭菌的白色结晶或结晶性粉末,无臭,味微苦有麻舌感。【药理毒理】本品为酯类局部麻药,能暂时阻断神经纤维的传导而具...
药品说明书单硝酸异山梨酯缓释胶囊
...名称为:1,4∶3,6-二脱水-D-山梨醇-5-单硝酸酯。结构式:分子式:C6H9NO6分子量:191.14【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。【药理毒理】单硝酸异山梨酯(ISMN)为二硝酸异山梨酯的主要生物活性代谢物,与其他有机硝酸酯...
药品说明书硫鸟嘌呤片
...olinɡPiɑn本品化学名称为:2-氨基嘌呤-6(H)硫酮。结构式:分子式:C5H5N5S分子量:167.19【性状】本品为白色片。【药理毒理】属于抑制嘌呤合成途径的常用嘌呤代谢拮抗药物,是细胞周期特异性药物,对处于S期细胞最敏感,除能...
药品说明书盐酸酚苄明片
...基-2-苯氧乙基)-N-(2-氯乙基)苯甲胺盐酸盐其结构式为:分子式:C18H22ClNO·HCl分子量:340.29【性状】本品为白色片【药理毒理】药理作用盐酸酚苄明片是作用时间长的a-受体阻滞剂(a1、a2)。作用于节后a肾上腺素受体,防止或逆转...
药品说明书;心血管系统用药硫酸镁注射液
...名称:本品的主要成分为硫酸镁,其化学名称为硫酸镁。分子式:MgSO4.7H2O分子量:246.5【性状】本品为无色透明液体。。【药理】1.药效学镁离子可抑制中枢神经的活动,抑制运动神经-肌肉接头乙酰胆碱的释放,阻断神经肌肉联...
药品说明书