赖诺普利胶囊
...式:C21H31N3O4•2H2O分子量:441.52【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末。【药理毒理】1.药理本品为竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂。使血管紧张素I不能转换为血管紧张素II,减少醛固酮分泌,升高血浆肾素活性...
药品说明书磺胺嘧啶锌软膏
...锌因能破坏细菌的DNA结构,亦具有抑菌作用。烧伤患者体内锌大量丧失,使用本品可补偿损失,并增强机体抵抗感染和创面愈合能力。【药代动力学】当本品与创面渗出液接触时缓慢代谢,部分药物可自局部吸收入血,磺胺嘧啶...
药品说明书盐酸克林霉素胶囊
...用。【药代动力学】本品口服后不被胃酸破坏,在胃肠道内迅速吸收,空腹口服的生物利用度为90%,进食不影响其吸收。口服克林霉素150mg、300mg及600mg后的血药峰浓度(Cmax)分别约为2.5mg/L、4mg/L及8mg/L,达峰时间为0.75~2小时。本...
药品说明书;抗感染药依诺沙星片
...超过血药浓度而达有效水平。本品主要自肾排泄,48小时内给药量的52%~60%以原形自尿中排出,一部分(20%)在体内代谢。胆汁排泄越18%。【适应症】适用于由敏感菌引起的:1.泌尿生殖系统感染,包括单纯性、复杂性尿路感染...
药品说明书依诺沙星胶囊
...超过血药浓度而达有效水平。本品主要自肾排泄,48小时内给药量的52%~60%以原形自尿中排出,一部分(20%)在体内代谢。胆汁排泄越18%。【适应症】适用于由敏感菌引起的1.泌尿生殖系统感染,包括单纯性、复杂性尿路感染、...
药品说明书盐酸克林霉素胶囊
...用。【药代动力学】本品口服后不被胃酸破坏,在胃肠道内迅速吸收,空腹口服的生物利用度为90%,进食不影响其吸收。口服克林霉素150mg、300mg及600mg后的血药峰浓度(Cmax)分别约为2.5mg/L、4mg/L及8mg/L,达峰时间为0.75~2小时。本...
药品说明书伊曲康唑胶囊
...H-1。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为胶囊剂,内容物为类白色或淡黄色丸状颗粒。【药理毒理】【药代动力学】餐后立即服用本品,生物利用度最高。口服本品200mg后(4.6±1.3)小时血药浓度达峰值,其血药浓度为(0....
药品说明书螺内酯胶囊
【药品名称】通用名:螺内酯胶囊曾用名:商品名:英文名:SpironolactoneCapsules汉语拼音:LuoneizhiJiɑonɑnɡ本品主要成份为:螺内酯。其化学名称为:17b-羟基-3-氧-7a-(乙酰硫基)-17a-孕甾-4-烯-21-羧酸g-内醋。结构式:分子式:C24H3...
药品说明书螺内酯片
【药品名称】通用名:螺内酯片曾用名:商品名:英文名:SpironolactoneTablets汉语拼音:LuoneizhiPiɑn本品主要成份为:螺内酯。其化学名称为:17b-羟基-3-氧-7a-(乙酰硫基)-17a-孕甾-4-烯-21-羧酸g-内酯。结构式:(参见螺内酯胶囊)...
药品说明书盐酸地尔硫䓬缓释片
...道阻滞剂,其作用与心肌及血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。本品可以有效地扩张心外膜和心内膜下的冠状动脉,缓解自发性心绞痛或由麦角新碱诱发冠状动脉痉挛所致心绞痛;通过减慢心率和降低血压,减少心肌需氧量...
药品说明书