浅谈药品的快速检验
药品的快速检验,即通过人的感官(视觉、触觉、听觉、嗅觉、味觉等)运用比较法(正品)等基本原理,对药品的包装、包装相关物及药品的性状等由表及里进行直观判断鉴别分析。在简单的设备条件下,在现场检查中进行药...
合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第12期;药物临床关于国家食品药品监督管理局药品评价中心加挂国家药品不良反应监测中心牌子的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),国家食品药品监督管理局各直属单位: 根据中央机构编制委员会办公室《关于国家食品药品监督管理局药品评价中心加挂牌子和增加事业编制的批复》(中央...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规扬州市300名卫技人员接受麻醉药品和第一类精神药品培训
为进一步加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品的管理,规范其使用,11月15日,扬州市卫生局委托扬州市医学会在我市举办麻醉药品和第一类精神药品培训班,分两期对我市各医疗机构拟授予麻醉药品和第一类精神药品处方...
医学教育;科教新闻关于加强农村防治非典用药监管的意见
各省、自治区、直辖市药品监督管理局: 为贯彻落实国务院5月6日电视电话会议提出的防止非典向农村传播的要求和工作部署,国家食品药品监督管理局对各地药品监督管理部门认真做好防止非典向农村传播工作,提出以下...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规依法提升标准增强产业核心竞争力
药典是一个国家药品标准体系的核心,也是一个国家医药科技、产业发展和药品监管水平的综合体现。《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)是一部规范和保障我国药品质量的大法典,2010年版《中国药典》(新中国成...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订关于印发处方药与非处方药流通管理暂行规定的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门: 建立药品分类管理制度,是中共中央、国务院在《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》中作出的重要决策,是药品监督管理模式的深刻变革。...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《生物制品批签发管理办法》(局令第11号)
国家食品药品监督管理局令 第11号 《生物制品批签发管理办法》于2004年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布。本管理办法自公布之日起施行。 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于进一步打击利用邮政渠道寄递假劣药违法犯罪行为的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),邮政局: 为贯彻落实《国务院办公厅关于印发2005年全国食品药品专项整治工作安排的通知》(国办发〔2005〕20号)要求,加强药品监督管理,严厉打击利用...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于中成药地方标准撤销后有关事宜的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)关于取消地方药品标准和《国务院办公厅关于施行〈药品管理法〉有关药品标准延期执行问题的复函》(国办函〔2001〕68号)...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规第二十二章 有效期药品的管理
第二十二章 有效期药品的管理 药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限。 一、一般药品在正常的储藏条件下能较长期地保持有效性,但是某些药品如抗生素、生物制品、某些化学药品和放射性药...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学