茶碱控释胶囊
...相当于茶碱0.5g),加热水15mL,振摇,滤过,滤液蒸干,残渣照茶碱项下的鉴别法(中国药典1990年版二部349页)试验,显相同的反应。 检查:含量均匀度取本品1粒的内容物,量250mL锥形瓶中,加水50mL,加热煮沸,使茶碱溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分复方葡萄糖酸钙口服溶液
...乙醇20ml,搅伴使盐酸普萘洛尔溶解,滤过,滤液蒸干,残渣加水5ml溶解后,滤过,滤液加0.4%氢氧化纳溶液2ml,搅拌,放置1小时、滤过;结晶用水洗涤至洗液不显碱性,在60℃干燥,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥC),...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分盐酸左氧氟沙星片
...),以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时,取溶液滤过,精密量取续滤液适量,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含左氧氟沙星5(g的溶液;另取本品10片,精密称定,研细,精密称取适...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分泛硫乙胺胶囊
...第二法),以人工胃液900ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经15分钟时,取溶测100ml,滤过,精密量取续滤注40ml,照含量测定项下的方法测定,即得。其它应符合中国药典1990年版附录胶囊剂顶下有关的各项规定。 含...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分高效液相色谱法测定复方元胡止痛胶囊中延胡索乙素的含量
...量,摇匀,过滤,精密量取续滤液25ml置水浴锅上蒸干,残渣用甲醇溶解并定容至5ml,用0.45μm微孔滤膜滤过,作为HPLC检测的供试品溶液。取配制好的延胡索乙素对照品溶液、供试品溶液分别进样,原儿茶醛峰保留时间为9.275min(...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文参茸固本片
...匀,加乙醇40ml浸渍1小时,时时振摇,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml,水浴加热使溶解,用水饱和的正丁醇提取4次,每次20ml,合并正丁醇提取液,用正丁醇饱和的水洗涤3次,每次20ml,弃去水液,正丁醇液蒸干,残渣加乙醇30ml...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部氯普噻吨片
...),加氯仿5ml,搅拌使氯普噻吨溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照氯普噻吨项下的鉴别(1)(2)项试验,显相同的结果。含量测定 取本品约20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯普噻吨0.25g),置具塞锥形瓶内,加氯...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部注射用硫酸普拉酮钠
...同的反应。 检查:酸度取本品1瓶,加水10ml溶解后,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页),PH值应为5.0~7.0。溶液的澄清与颜色取本品,每瓶加水10ml充分振摇,使溶解;溶液应澄清无色。干燥失重取本品,以五氧化二...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分注射用硫酸普拉酮钠
...同的反应。 检查:酸度取本品1瓶,加水10ml溶解后,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页),PH值应为5.0~7.0。溶液的澄清度与颜色取本品,每瓶加水10ml充分振摇,使溶解,溶液应澄清无色。干燥失重取本品,以五氧化...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分盐酸妥拉唑林
...燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录ⅧL)。 炽灼残渣 不得过0.1%(附录ⅧN)。鉴别 (1)取本品10mg,加水1ml溶解后,加硫氰酸铬铵试液数滴,即生成粉红色沉淀。 (2)取本品的水溶液,加三硝基苯酚试液至不再产...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部