化妆品审评专家管理办法
《化妆品审评专家管理办法》由国家食品药品监督管理局于2010年7月26日国食药监许[2010]301号印发,自2010年7月26日起实施。化妆品审评专家管理办法第一条为加强和规范化妆品技术审评专家(以下称审评专家)的聘用与管理,促...
法规文件;管理办法WS/T 622—2018 内科输血
...国主席令第93号)[2]《医疗机构临床用血管理办法》(卫生部令第85号)[3]《临床输血技术规范》(卫医发〔2000〕184号)[4]中华人民共和国卫生部医政司.全国临床检验操作规程[M].北京:人民卫生出版社,2015.[5]《医...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;输血完全缓解的成人Ph-ALL临床路径(2016年版)
...组织实施。同时,要落实以下要求,进一步提高临床路径管理水平和实施效果。一、推进临床路径管理与医疗质控和绩效考核相结合要充分发挥临床路径作为医疗质量控制与管理工具的作用,实施医疗服务全程管理,同时将临床...
临床路径;2016年版临床路径WS/T 419—2013 参考物质中酶活性浓度的赋值
...标准按照GB/T1.1—2009绘出的规则起草。本标准起草单位:卫生部临床检验中心、北京航天总医院、清华长三角研究院、卫生部北京医院。本标准主要起草人:杨振华、陈文祥、申子喻、陈宝荣、谭爱国、王治国、零晓鹏、张传宝...
中华人民共和国卫生行业标准;临床检验3A类半导体激光治疗机产品注册技术审查指导原则
...下,以某一生物效应为主要表现而已。2.典型医学应用对于3A类半导体激光治疗机,具有较为成熟机理和较多临床研究数据支持的医学应用主要是血管外照射缓解高脂血症、高粘血症引起的临床症状或镇痛作用。镇痛作用是美国...
法规文件保健食品审评专家管理办法
《保健食品审评专家管理办法》由国家食品药品监督管理局于2010年7月19日国食药监许[2010]282号印发,自2010年7月19日起实施。保健食品审评专家管理办法第一条为加强和规范保健食品审评专家(以下简称审评专家)的聘用与管理...
法规文件;管理办法谷氨酸片
拼音:gǔānsuānpiàn英文:GlutamicAcidTablets谷氨酸片药典标准:品名:中文名:谷氨酸片汉语拼音:Gu'ansuanPian英文名:GlutamicAcidTablets含量或效价规定:本品含谷氨酸(C5H9NO4)应为标示量的95.0%~105.0%。性状:本品为白色片。鉴别...
氨基酸类药药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)
...照试验用药品管理制度和SOP进行试验用药品接收、保存、发放、使用、回收、返还,并保留相关记录。试验用药品的准备要符合方案的规定。如需对试验用药品称重、稀释、无菌条件下的配制等,均要符合相关规定。第四十条试...
非侵袭性胸腺瘤临床路径(县级医院2012年版)
...:《非侵袭性胸腺瘤临床路径(县级医院2012年版)》由卫生部于2012年12月27日《关于印发非侵袭性胸腺瘤等外科9个病种县级医院版临床路径的通知》(卫办医政发〔2012〕154号)印发。发布通知:关于印发非侵袭性胸腺瘤等外科9...
2012年版临床路径;临床路径;县医院版临床路径医疗机构制备正电子类放射性药品质量管理规范
...uǎnlǐguīfàn第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》和《放射性药品管理办法》等规定,参照《药品生产质量管理规范》的基本原则,制定本规范。第二条医疗机构正电子类放射性药品系指由医疗机构利用本单位的...
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