丹参
...管中,振摇,放置1小时,滤过,滤液挥干,残渣加醋酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。 另取丹参对照药材,同法制成对照药材溶液。 再取丹参酮ⅡA对照品,加醋酸乙醋制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。 照...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部反相高效液相色谱测定动物源食品中大观霉素残留
...乙酸沉淀试样中的蛋白质,再用二氯甲烷、正己烷、乙酸乙酯按顺序液液萃取,但此试样中的共萃物对色谱柱的分离有干扰,影响了检测的灵敏度,且步骤复杂,回收率低。本方法采用三氯乙酸匀浆抽提以脱去蛋白,然后再加二...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文五味子类药材的快速鉴别研究
...置,就可以选用研磨的方法。用石油醚(60℃~90℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,操作复杂,展开速度慢(见TLC图6)。甲苯-乙酸乙酯(9:1)为展开剂展开速度快,斑点清晰,Rf值适中,利于观察鉴别(见TLC图1~4);但考...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2010年第10卷第4期LH-20使用说明
...“溶剂混溶性”)流动相的常用溶剂为:水甲醇丙酮乙酸乙酯二氯甲烷上述溶剂的极性依次降低,对带有极性的被分离物而言,保留值和分离度依次递增;同理选用的凝胶柱高可依次降低,流速可以增大(或上样量可以增加)。...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例吲达帕胺
...;无臭,无味。 鉴别:在丙酮中易溶,在乙醇或醋酸乙酯中溶解,在氯仿或乙醚中微溶;在水或稀盐酸几手不溶;在冰醋酸中易溶。熔点熔点(中国药典1985年版二部附录13页)为162~167℃(以形成弯月面时的温度作为全熔温...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分超声引导经皮微波凝固治疗原发性肝癌的护理体会
...般主要做好以下准备,(1)仪器:微波仪、冷循环微波刀(MTC-3)、微波天线(外径1.4mm)、特制14G穿刺引导针;(2)超声仪:ALOKA-680彩超、腹部凸阵探头,探头频率3.5MHz;(3)消毒穿刺包1个,内有大洞巾1块,小巾4块,方盘1个,探头套1只...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2005年第2卷第19期近红外线诊断仪在妇女乳腺普查中的应用分析
...1.3.1正常的乳腺一般其血管纹理三支左右,即使较多,往往双侧对称。同时可因所处的月经周期的时间不同,其血管多少、粗细有所改变,以经期前明显。但血管纹理清晰,走向自然。 1.3.2乳腺增生病(1)通常为双侧性改变,可有一...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2010年第7卷第3期参考资料
...2小时左右,两个S就全部能转变成磺酸基,这样被氧化的半胱氨酸称为磺基丙氨酸。 如果蛋白质分子中同时存在半胱胺酸,那么也会被氧化成磺基丙氨酸。此外甲硫氨酸和色氨酸也可被氧化,从而增加分析的复杂性。 ②...
医源资料库;医源图书馆;教材类;生物化学与分子生物学止咳橘红口服液
...同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60℃)-苯-醋酸乙酯-冰醋酸(10:20:7:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%磷钼酸乙醇溶液,在105℃烘约5分钟。 供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部小量水样痕量苯酚的液-液微萃取气相色谱分析
...样痕量苯酚的液-液微萃取气相色谱分析法。考查了乙酸乙酯在酸和盐的作用下对苯酚的萃取性能,优化了萃取过程。采用FID检测器、WBI-17直接进样口和DB-1宽口径弹性石英毛细管柱,通过快速进样和汽化室内填装适当的玻璃棉可...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例