iPS产业化
【iPS产业化】(序)再生医疗和新药开发,日本的领先地位岌岌可危【日经BP社报道】2012年诺贝尔生理学或医学奖得主京都大学教授山中伸弥发现了iPS细胞(诱导性多能干细胞)。这项技术之所以能得到“革命”性评价,其中有两...
行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究社区医院用中草药石吊兰片治疗肺结核效果研究
...复治肺结核的治疗也依然处于探索阶段,药物十分匮乏,新药虽然价格昂贵,但疗效值得商榷。在国外市场中,由于商家被市场经济左右,结核药大多利润微薄,这严重阻碍了新药的开发和上市。因此目前的形势对我们来说既是...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第10期内照射支架可延长中晚期食管癌患者生存时间
...前瞻性、多中心、随机对照的Ⅲ期临床试验,共入组160名受试者,148名患者完成治疗和随访。数据分析表明,内照射食管支架治疗食管癌性梗阻,可延长患者生存时间,显著改善吞咽困难症状,并发症发生率未增加。该研究成果...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关辉瑞公司的新药能延长对Gleevec有抗药性的胃肠道基质肿瘤患者的总存活率
...)的患者进行的一次第三阶段试验中,辉瑞公司的研究性新药SUTENT/SU11248(sunitinibmalate)使存活率延长了一倍以上,并大大降低了肿瘤的生长和扩散。据本周在美国临床肿瘤协会(ASCO)年会上公布的新数据,在其它类型的肿瘤中,...
行业资讯;临床快报;消化系统什么是纯音听阈测试法?
...强值(以dB为单位),是在规定条件下给一定次数的信号,受试者对其中50%能作出刚能听及反应时的声级。人耳对不同频率纯音的听阈不同。纯音听阈测试即是用纯音听力计来测定受试耳对一定范围内不同频率纯音的听阀。听阈提...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;耳鼻咽喉疾病防治284问我国ADR监测与报告工作薄弱应建监测平台
...率的主要手段之一。除了临床试验药品、上市五年以内的新药和列为国家重点监测的药品之外,国内外有关文献报道的药品,其他医疗机构发现的有疑似不良反应的药品,药品生产企业首次生产的药品,药品经营企业首次经营的...
药品天地;专业药学;药品不良反应城市化进程中乡镇职业卫生督管工作面临的问题
...到监管目标的实现。另外乡镇卫生防疫技术队伍中不适于临床工作专业素质较低的和招工安排非专业人员约占70%左右,造成工作中管理能力低,技术服务水平有限和应急能力的不足。 3乡镇工厂企业行业纷杂,有害因素多样...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第1期;医院管理盘点:2014年医药研发十大III期失败案例
...。葛兰素史克甚至2次上榜,不过该公司今年收获了多个新药批文,帮助缓和了失败的冲击。在这些案例中,有些药物在临床上浪费数百万资金后,依然执意挖掘一些所谓的积极信号并将项目再次推上临床,结果败得一塌糊涂。...
药品天地;专业药学;药学研究ApoEε4等位基因与记忆能力恢复有关
...(ε4阳性),40人(平均年龄66.0岁)无ApoEε4等位基因(ε4阴性)。受试者均随机口服单剂安慰剂或劳拉西泮(0.5mg或1.0mg)。在服用前、服用后1小时、2.5小时和5小时,用Buschke选择性回忆测验进行心理测试。结果显示,劳拉西泮对长期记忆能力...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组十、中华人民共和国药品管理法
...五章 药品的管理 第二十条 国家鼓励研究、创新新药。 研制新药,必须照规定向国务院卫生行政部门或者省、自治区、直辖市卫生行政部门报送研制方法,质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品,经批准...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学