蒿甲醚胶丸
...验表明大鼠肌注蒿甲醚油剂每天18mg/kg×14天后,除网织红细胞数减少外,无其他不良反应。本药有一定的胚胎毒性,表现为胚胎吸收。【药代动力学】蒿口服后易吸收。体内分布广泛,以脑中最多,肝、肾次之。体内的蒿甲醚通...
药品说明书小儿诺氟沙星糖粉
...炎。(7)血液系统:溶血性贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、嗜酸性粒细胞增多症,罕见白细胞减少。【禁忌】对本品及任何一种其他喹诺酮类药过敏的儿童患者禁用。【注意事项】(1)本品宜空腹服用,并同时饮水250ml...
药品说明书盐酸布比卡因注射液
...散度与盐酸利多卡因相仿.对循环和呼吸的影响较小,对组织无剌激性,不产生高铁血红蛋白,常用量对心血管功能无影响,用量大时可致血压下降,心率减慢。对β-受体有明显的阻断作用.无明显的快速耐受性。母体的药物血浓...
药品说明书桂利嗪胶囊
...毒理】本品为哌嗪类钙通道拮抗剂,可阻止血管壁平滑肌细胞的病理性钙内流,缓解血管痉挛。有扩张脑血管和周围血管的作用,能改善脑循环及冠脉循环,尤其对脑血管作用明显。本品还能抑制磷酸二酯酶,阻止cAMP分解成无...
药品说明书盐酸丁咯地尔片
...【药代动力学】盐酸丁咯地尔经静脉输注后,广泛分布于组织和体液,经肝脏代谢,消除半衰期约3小时,盐酸丁咯地尔主要以原形和芳香环去甲基代谢物由尿排出。盐酸丁咯地尔的血清蛋白结合率与血药浓度有关:血药浓度为0....
药品说明书格列喹酮片
...理】本品系第二代口服磺脲类降糖药,为高活性亲胰岛β细胞剂,与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合,可诱导产生适量胰岛素,以降低血糖浓度。【药代动力学】本品可从胃肠道快速吸收,广泛与血浆蛋白质结合,给药后1小时...
药品说明书吡哌酸胶囊
...除半衰期(t1/2b)约为3~3.5小时。吸收后在除脑脊液以外的组织体液中分布广泛。本品主要以原形经肾脏排泄,给药后24小时自尿液排出给药量的58%~68%,约20%自粪便排泄,少量药物在体内代谢。【适应症】用于敏感菌革兰阴性杆...
药品说明书;抗感染药丙谷胺胶囊
...结构相似。其功能基团酰胺基能特异性能和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体,因而能明显抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌,对组胺和迷走神经刺激引起的胃酸分泌作用不明显。能增加胃粘膜氨基己糖的含量,促进糖蛋白...
药品说明书;消化系统用药苯甲酸雌二醇注射液
...力学】在血液内,部分与b-球蛋白结合,游离的雌二醇被组织利用。部分被肝脏破坏,或经胆汁排泄,再被肠道吸收,形成肠肝循环,其代谢产物多与硫酸或葡萄糖醛酸结合成酯后从尿中排出。【适应症】①补充雌激素不足,如...
药品说明书丙谷胺片
...结构相似。其功能基团酰胺基能特异性能和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体,因而能明显抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌,对组胺和迷走神经刺激引起的胃酸分泌作用不明显。能增加胃粘膜氨基己糖的含量,促进糖蛋白...
药品说明书;消化系统用药