格列美脲胶囊
...用】本品为第二代磺酰脲类口服降血糖药,其降血糖作用的主要机理是刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,部分提高周围组织对胰岛素的敏感性。本品与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快,较少引起较重低血糖。【药代动力...
药品说明书亚硝酸钠注射液
...:NaNO2分子量:69.00【性状】本品为无色或白色至微黄色的结晶,无臭,味微咸,有引湿性,水溶液呈碱性反应。【药理毒理】氰化物与线立体细胞色素氧化酶的三价铁(Fe3+)有高亲和性,结合后使酶失去活力,抑制细胞呼吸,...
药品说明书复方甲苯咪唑乳膏
...:甲苯咪唑和盐酸左旋咪唑。【性状】本品为乳剂型基质的淡粉红色乳膏。【药理毒理】甲苯咪唑是苯并咪唑的衍生物,该类药物对虫体的b-微管蛋白有很强的亲和力,在很低浓度下就能与之结合,从而抑制微管的聚合,引起虫...
药品说明书注射用盐酸普鲁卡因
...)分子式:C13H20N2O2·HCl分子量:272.77【性状】本品为灭菌的白色结晶或结晶性粉末,无臭,味微苦有麻舌感。【药理毒理】本品为酯类局部麻药,能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用,本品对皮肤、粘膜穿透力弱,不适于表...
药品说明书美沙拉嗪肠溶片
...大部分药物可抵达结肠,作用于炎症黏膜,抑制引起炎症的前列腺素合成和炎症介质白三烯的形成,对肠壁炎症有显著的消炎作用,对发炎的肠壁结缔组织效用尤佳。【药代动力学】本品由乙基纤维素包衣的美沙拉嗪微颗粒组成...
药品说明书丙酸氯倍他索软膏
...:【性状】【药理毒理】本品作用迅速,是目前临床应用的高效外用皮质类固醇中药效较强的一种。具有较强的毛细血管收缩作用,其抗炎作用为氢化可的松的112.5倍,倍他米松磷酸钠的2.3倍,氟轻松的18.7倍。全身不良反应为氟...
药品说明书托吡卡胺滴眼液
...体。【药理毒理】本品为抗胆碱药,能阻滞乙酰胆碱引起的虹膜、括约肌及睫状肌兴奋作用。其0.5%溶液可引起瞳孔散大;1%溶液可引起睫状肌麻痹及瞳孔散大。【药代动力学】本品系托品酸的合成衍生物。具有较低的解离常数,...
药品说明书吲哚美辛控释片
...有抗炎、解热及镇痛作用,其作用机理为通过对环氧化酶的抑制而减少前列腺素的合成。制止炎症组织痛觉神经冲动的形成,抑制炎性反应,包括抑制白细胞的趋化性及溶酶体酶的释放等。至于退热作用,由于作用于下视丘体温...
药品说明书注射用盐酸普鲁卡因
...)分子式:C13H20N2O2·HCl分子量:272.77【性状】本品为灭菌的白色结晶或结晶性粉末,无臭,味微苦有麻舌感。【药理毒理】本品为酯类局部麻药,能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用,本品对皮肤、粘膜穿透力弱,不适于表...
药品说明书硫糖铝混悬液
...语拼音:LiutɑnɡlüHunxuɑnye本品主要成份为:蔗糖硫酸酯的碱式铝盐。结构式:分子式:SO3A1(OH)3分子量:158.04【性状】本品为白色或类白色乳状混悬液。【药理毒理】本品是胃黏膜保护剂。在酸性环境下,可解离出硫酸蔗糖复合...
药品说明书