髋关节骨关节炎临床路径(2011年版)
...性脊柱炎后凸畸形、胸椎管狭窄症、股骨头坏死、髋关节发育不良、髋关节骨关节炎、膝内翻、膝关节骨关节炎等骨科17个病种的临床路径。现印发给你们,请各省级卫生行政部门结合当地医疗工作实际,依照我部印发的临床路...
2011年版临床路径;临床路径腹腔动脉干周围的嗜铬细胞瘤摘除术
...发症状。嗜铬细胞瘤既可为后天性生长,也带有很明显的先天性家族性遗传因素。上述种种,使嗜铬细胞瘤成为人体内最为错综复杂、变幻莫测的一种肿瘤。半个多世纪以来,医学家们对它的研究兴趣始终未衰,在外科治疗中也...
泌尿外科手术;肾上腺手术;嗜铬细胞瘤手术治疗;肾上腺外嗜铬细胞瘤摘除术;手术牙体缺损
...列,临床上极为罕见。病因病理病机:其发生可能与全身发育障碍有关,例如遗传性外胚层发育不全等(hereditaryectodermaldysplasia)。牙胚尚处于发育和钙化阶段时,对X线非常敏感,有因X线引起的单侧牙列缺失的报道。临床表现:部...
疾病孪生
...胎中的出现率小于后者。单卵孪生是由一个受精卵在早期发育时期分离,继而分别发育形成两个胎儿。两个胎儿细胞内所含的先天遗传物质完全一样,具有相同的染色体和基因,因而他们的性别相同,血型、面貌、发色及指纹等...
先天性漏斗胸临床路径(2016年版)
...xìnglòudòuxiōnglínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《先天性漏斗胸临床路径(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕1315号)印...
临床路径;2016年版临床路径甘露糖苷贮积症
...称:mannosidosis别名:甘露糖苷过多症分类:风湿科遗传及先天性异常ICD号:E88.8流行病学:最早由Ockerman报告,到1980年,已报告20多例。甘露糖苷贮积症多见于婴幼儿及少年。目前没有其他相关内容描述。病因:遗传基因缺陷,...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常FSH
...蛋白激素,与黄体生成素统称促性腺激素。具有促进卵泡发育成熟作用,与黄体生成素一起促进雌激素分泌,引起排卵;并能协调睾酮促进睾丸精曲小管的生成及精子形成。促卵泡激素呈脉冲式分泌,女性随月经周期而改变。测...
化验及医学检查;激素类测定;垂体激素测定大造丸
...;老年气血衰少,精血不足,腰膝酸软,步履不便,小儿发育不良,筋骨软弱;以及久病虚损,舌红少苔,脉细数。用法用量:每服80~90丸,空腹时用盐汤送下,冬月酒下。五月加五味子21克。女人去龟版,加当归60克,以乳煮...
中医学;中药学;方剂;补益肺肾;补血剂;补阴剂;方剂学环氧乙烷
...:150ppm(7小时,孕7-16天用药),致胚胎毒性,致颅面部发育异常,致肌肉骨骼发育异常。致癌性:IARC致癌性评论:人类致癌物。危险特性:其蒸气能与空气形成范围广阔的爆炸性混合物。遇热源和明火有燃烧爆炸的危险。若遇...
急性中毒二甲磺酸丁酯
...间过长可引起严重骨髓再生障碍。有的病人有闭经、胎儿发育障碍、色素沉着、脱发、皮疹、男性乳腺发育、睾丸萎缩等。个别病人长期服用时可有肺纤维变及肾上腺皮质功能低下。3.慢性粒细胞白血病有急性变时应停用。4.急...