我国艾滋病疫苗研发现状析:热发展还需要冷思考
...首次进行艾滋病疫苗人体试验至今的两个月内,如同8名受试者目前的平静感觉一样,事件本身也似乎逐渐归于平淡。当记者就目前试验进展问及事件主角长春百克公司时,该公司副总经理冯大强信心十足,反复强调的一句话就...
行业资讯;临床快报;HIV/AIDS指纹图谱与GAP是推进中药现代化的重要举措
...经建成了多个GAP生产基地。国家药监局还提出,以后申报新药要规定药材原料的规格和产地,GMP要和GAP挂钩,要通过GMP必须先通过GAP。2推行中药指纹图谱与GAP实施的若干问题对中药产业来说,一方面,中药材GAP的实施是确保中...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药实施护理操作告知消除安全隐患
...地确保患者的权益,我院于2005年加强了护理告知程序在临床护理工作中的具体应用。从入院告知,病情告知,操作告知,出院告知,将告知程序贯穿患者的住院期间的全过程。其中,操作告知是护患之间接触最多,最重要,也...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2008年第8卷第5期贵州百灵糖尿病秘方获批临床批股东免费试验
...这意味着公司糖尿病研究进入人体试验的关键一步。 新药研究进入人体试验阶段 公告显示,2014年3月11日,贵州百灵收到贵州省食药监局下发的《医疗机构制剂临床研究批件》,糖宁通络胶囊正式被准予进行临床试验。...
药品天地;专业药学;药学研究贵州百灵糖尿病秘方获批临床批股东免费试验
...这意味着公司糖尿病研究进入人体试验的关键一步。 新药研究进入人体试验阶段 公告显示,2014年3月11日,贵州百灵收到贵州省食药监局下发的《医疗机构制剂临床研究批件》,糖宁通络胶囊正式被准予进行临床试验。...
药品天地;专业药学;药学研究安进旗下PCSK9抑制剂Evolocumab后期临床试验达主要终点
...olocumab的一项3期临床试验达到主要终点,这项临床试验的受试者是不能耐受他汀类药物的高胆固醇患者。安进研发副总裁SeanHarper表示,“阳性的试验结果表明,Evolocumab或将为患者提供一种新的降脂治疗选择,用于不能耐受有效...
药品天地;专业药学;药学研究安进旗下PCSK9抑制剂后期临床试验达主要终点
...olocumab的一项3期临床试验达到主要终点,这项临床试验的受试者是不能耐受他汀类药物的高胆固醇患者。 安进研发副总裁SeanHarper表示,“阳性的试验结果表明,Evolocumab或将为患者提供一种新的降脂治疗选择,用于不能耐受...
药品天地;专业药学;药学研究强生旗下Imbruvica在3期临床试验中疗效优于GSK的Arzerra
...兰素史克药物Arzerra。这项临床试验已提前终止。纳入的受试者为复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者,试验显示Imbruvica(ibrutinib)与奥法木单抗(Ofatumumab)相比,患者无进展生存期(PFS)及总生存期(OS)均...
药品天地;专业药学;药学研究英国以突破性试验开发癌症新药
...一项突破性项目,以便更好地了解怎样开发出治疗癌症的新药。研究者希望最终通过为患者提供最合适的医药来挽救更多的人,以及节省治疗费用。据介绍,英国科学和技术设施理事会所辖卢瑟福·阿普尔顿实验室(RAL)的研究...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关单纯收缩期高血压患者的糖代谢特征分析
...照组,37例)。 1.2方法 1.2.1血压测定空腹状态下受试者休息5min,取坐位,手臂外展45°,与右心房在同一水平,用台式血压计测量右臂肱动脉血压,以Korotokoff第一音和第五音定义为SBP和DBP。完成口服葡萄糖耐量试验后...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第22期