盐酸雷尼替丁口服液
...物实验证明,雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用,较西咪替丁强5~12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。【药代动力学】口服后自胃肠道吸收迅速,1~2小时血药浓度即可达峰值,在体内分布广泛,且...
药品说明书药用炭胶囊
...性状发生改变时禁止使用。5.请将本品放在儿童不能接触的地方。6.儿童必须在成人监护下使用。7.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】1.本品不宜与维生素、抗菌药、洋地黄、生物碱类、乳酶...
药品说明书磺胺脒片
...】本品为白色片。【药理毒理】本品为最早用于肠道感染的磺胺类抗菌药。【药代动力学】本品口服后在肠内很少吸收,绝大部分以原形随粪便排出。【适应症】适用于治疗细菌性痢疾和肠炎,或用于预防肠道手术后感染。【用...
药品说明书法莫替丁散
...抗酸类非处方药药品。【适应症】用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热(烧心)、反酸。【规格】每包1克(含法莫替丁20毫克)【用法用量】口服。成人一次1包,早晚各一次。24小时内不超过2包。【不良反应】1.循环系统:罕...
药品说明书艾司唑仑注射液
...脑边缘系统,与中枢苯二氮受体结合而促进g-氨基丁酸的释放,促进突触传导功能有关,具有较强的镇静、催眠、抗惊厥与抗焦虑作用。【药代动力学】半衰期(t1/2)为17小时。【适应症】用于抗惊厥及缓解手术前紧张焦虑。...
药品说明书盐酸左旋咪唑颗粒
...品为彩色可溶颗粒,味香甜。【药理毒理】本品为四咪唑的左旋体,可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶,使延胡索酸不能还原为琥珀酸从而影响虫体肌肉的无氧代谢,减少能量产生。当虫体与之接触时,能使神经肌肉去...
药品说明书;抗寄生虫药依托咪酯注射液
...新皮层睡眠,降低皮质下抑制。动物研究证明,依托咪酯的作用有部分可通过对脑干网状系统的抑制和激活作用。本品对心血管和呼吸系统影响较小,可用于休克或创伤患者的全麻诱导,单次静脉注射量大可引起短期呼吸暂停,...
药品说明书盐酸普鲁卡因胺注射液
...片)分子式:C13H21N3O·HCl分子量:271.79【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品属Ⅰa类抗心律失常药。该药可增加心房的有效不应期,降低心房、浦肯野纤维和心室肌的传导速度,通过升高阈值而降低心房、普肯野纤...
药品说明书维四高丝注射液
...化学结构式:分子式:分子量:【性状】本品为无色粘稠的澄明液体、味甜。【药理毒理】本品为生物合成的高分子粘多糖制剂,作为眼科手术辅助用药,具有充填前房便于手术操作及保护角膜内皮的作用。本品无致炎性和致敏...
药品说明书盐酸特比萘芬搽剂
...为无色溶液。【药理毒理】药理学本品为广谱抗真菌活性的丙烯胺类药物。能特异地干扰真菌细胞壁固醇的早期生物合成,导致麦角固醇合成减少,并高选择性抑制真菌的角鲨烯环氧化酶,使真菌细胞膜的角鲨烯环氧化反应受阻...
药品说明书