Ilizarov 胫骨延长术
...因此,本章着重介绍肢体延长术。儿童由于各种原因,如先天性胫骨假关节、先天性肢体短缩,以及由于感染、外伤所致的肢体短缩畸形(图12.44.5-0-1~12.44.5-0-3),均可采用肢体延长的方法,解决肢体短缩畸形。Codivilla(1905)...
手术异位胰腺
...血管联系的孤立的胰腺组织,均称为异位胰腺。属于一种先天性畸形。本病由吉恩-舒尔茨(Jean-Schultz)于1727年首次报道。其确切发病率国内外无文献报道,在尸体解剖中发现率为0.11~0.21%,男女之比约为3∶1。丁士海等综合国...
疾病发育性言语或语言障碍诊疗规范(2020年版)
...huòyǔyánzhàngàizhěnliáoguīfàn(2020niánbǎn)基本信息:《发育性言语或语言障碍诊疗规范(2020年版)》是《精神障碍诊疗规范(2020年版)》的一部分。《精神障碍诊疗规范(2020年版)》由国家卫生健康委办公厅于2020年11月23日...
词条;精神障碍;诊疗规范;神经发育障碍肺癌规范化诊治指南(试行)
...Angiosarcoma胸膜肺母细胞瘤Pleuropulmonaryblastoma软骨瘤Chondroma先天性支气管周围肌纤维母细胞瘤Congenialperibronchialmyofibroblastictumour弥漫性肺淋巴管瘤病Diffusepulmonarylymphangiomatosis炎性肌纤维母细胞瘤Inflammatorymyofibroblastictumour淋巴管平滑肌...
法规文件;诊疗指南甘露糖苷过多症
...称:mannosidosis别名:甘露糖苷过多症分类:风湿科遗传及先天性异常ICD号:E88.8流行病学:最早由Ockerman报告,到1980年,已报告20多例。甘露糖苷贮积症多见于婴幼儿及少年。目前没有其他相关内容描述。病因:遗传基因缺陷,...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常心包缺损修补术
...icardiacdefect手术名称:心包缺损修补术分类:心血管外科/先天性心包缺损手术ICD编码:37.402概述:先天性心包缺损是由于心包胚胎发育异常造成心包完全缺如,或一侧心包缺损,后者多见于左侧。亦可形成左侧、右侧或膈面心包...
心血管外科手术;先天性心包缺损手术;手术伊氏架胫骨延长术
...因此,本章着重介绍肢体延长术。儿童由于各种原因,如先天性胫骨假关节、先天性肢体短缩,以及由于感染、外伤所致的肢体短缩畸形(图12.44.5-0-1~12.44.5-0-3),均可采用肢体延长的方法,解决肢体短缩畸形。Codivilla(1905)...
手术腰椎狭窄手术
...03.0910概述:腰椎狭窄是老年常见病,致病因素复杂:有先天性椎管狭窄的因素,亦有因年龄的增长,椎骨、椎间盘变性,导致间盘突出,以及骨赘、骨嵴(boneridge)形成等继发因素,造成马尾和神经根受压。临床表现主要是:...
神经外科手术;椎管其他疾病手术;手术先天性胸骨旁疝修复术
...壁动脉。胚胎时期,若上述肌束在形成膈肌的过程中出现发育障碍,则在胸骨旁遗留下一个缺损,右侧占90%。胃、结肠或网膜可经此缺损疝入胸腔。此类膈疝多半都有疝囊。儿童期很少出现症状,40岁以后或腹内压增高时(如创...
手术米埃罗生
...间过长可引起严重骨髓再生障碍。有的病人有闭经、胎儿发育障碍、色素沉着、脱发、皮疹、男性乳腺发育、睾丸萎缩等。个别病人长期服用时可有肺纤维变及肾上腺皮质功能低下。3.慢性粒细胞白血病有急性变时应停用。4.急...