富马酸奎硫平片
...,对毒蕈碱和苯二氮类受体无亲和力。【药代动力学】口服后达峰时间2小时,t1/2为4~12小时,达稳态血药浓度时间为48小时,血浆蛋白结合率为83%,表观分布容积约10L/kg。【适应症】各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症...
药品说明书富马酸奎硫平片
...,对毒蕈碱和苯二氮类受体无亲和力。【药代动力学】口服后达峰时间2小时,t1/2为4~12小时,达稳态血药浓度时间为48小时,血浆蛋白结合率为83%,表观分布容积约10L/kg。【适应症】各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症...
药品说明书普罗布考片
...收有限且不规则,如与食物同服可使其吸收达最大。一次口服本品后18小时达血药浓度峰值,t1/2为52~60小时。每天服本品,血药浓度逐渐增高,3~4个月达稳态水平。本品在体内产生代谢产物。口服剂量的84%从粪便排出,1%~2%...
药品说明书醋酸可的松注射液
...症。【用法用量】主要用于肾上腺皮质功能减退。而不能口服糖皮质激素者,在应激状况下,肌内注射50~300mg/日。【不良反应】1.长期使用可引起类库欣综合征。2.大量应用可引起谵妄、不安、定向力障碍、抑郁等精神症状...
药品说明书醋酸可的松注射液
...症。【用法用量】主要用于肾上腺皮质功能减退。而不能口服糖皮质激素者,在应激状况下,肌内注射50-300mg/日。【不良反应】1.长期使用可引起类库欣综合征。2.大量应用可引起谵妄、不安、定向力障碍、抑郁等精神症状。3.并...
药品说明书;激素类及内分泌类复方炔诺酮膜
...应症】用于健康育龄女性避孕。【用法用量】与单相短效口服避孕药的应用方法相同。于月经第5天开始,每日服1片(或1格),连服22日,停药后3~7天内行经;于行经的第5天再服下一周的药。产后或流产后在月经来潮后再服。...
药品说明书;激素类及内分泌类浓氯化钠注射液
...(kg)×0.2。待血钠回升至120~125mmol/L以上,可改用等渗溶液或等渗溶液中酌情加入高渗葡萄糖注射液或10%氯化钠注射液。【不良反应】(1)输液过多、过快,可致水钠潴留,引起水肿、血压升高、心率加快、胸闷、呼吸困难。...
药品说明书复方氨基酸注射液(17AA)
...为复方制剂,是由17种氨基酸及山梨醇配制而成的灭菌水溶液。其组分为1000ml含L-异亮氨酸(C6H13NO2)2.l0gL-组氨酸(C6H9N3O2)1.75gL-亮氨酸(C6H13NO2)2.85gL-丙氨酸(C3H7NO2)13.00gL-赖氨酸醋酸盐(C6H14N2O2·C2H4O2)4.75g甘氨酸(C2H5NO2)7.80gL-甲硫氨酸(C15H11N...
药品说明书盐酸丙咪嗪片
...胺受体作用,但对多巴胺受体影响甚小。【药代动力学】口服吸收好,生物利用度29%~77%,蛋白结合率76%~95%,半衰期(T1/2)为9~24小时,分布容积(Vd)15~30L/kg。主要在肝脏代谢,活性代谢产物为去甲丙咪嗪。自肾脏排泄,...
药品说明书磺胺嘧啶锌软膏
...局麻药如普鲁卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。(3)与口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠合用时,上述药物需调整剂量,因本品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延...
药品说明书