富马酸奎硫平片
...,对毒蕈碱和苯二氮卓类受体无亲和力。【药代动力学】口服后达峰时间2小时,t1/2为4~12小时,达稳态血浓度时间为48小时,血浆蛋白结合率为83%,表观分布容积约10L/kg。【适应症】各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳...
药品说明书醋氨苯砜注射液
...可维持60~75日。【适应症】用于麻风病的预防以及不能口服砜类药物者。【用法用量】肌内注射一次0.225g,隔60~75日注射1次,疗程长达数年。【不良反应】1.注射局部有疼痛感,时久还可发生局部硬块。2.偶见过敏反应、皮疹...
药品说明书;抗感染药盐酸氟奋乃静片
...有镇静作用。止吐和降低血压作用较弱。【药代动力学】口服吸收好,在肝脏代谢,活性代谢产物为亚砜基、N-羟基衍生物,半衰期(T1/2)为13~24小时。本品具有高度亲脂性与高度的蛋白结合率,并可通过胎盘屏障进入胎血循...
药品说明书醋氨苯砜注射液
...可维持60~75日。【适应症】用于麻风病的预防以及不能口服砜类药物者。【用法用量】肌内注射。一次0.225g,隔60~75日注射1次,疗程长达数年。【不良反应】1.注射局部有疼痛感,时久还可发生局部硬块。2.偶见过敏反应、...
药品说明书富马酸奎硫平片
...,对毒蕈碱和苯二氮类受体无亲和力。【药代动力学】口服后达峰时间2小时,t1/2为4~12小时,达稳态血药浓度时间为48小时,血浆蛋白结合率为83%,表观分布容积约10L/kg。【适应症】各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症...
药品说明书富马酸奎硫平片
...,对毒蕈碱和苯二氮类受体无亲和力。【药代动力学】口服后达峰时间2小时,t1/2为4~12小时,达稳态血药浓度时间为48小时,血浆蛋白结合率为83%,表观分布容积约10L/kg。【适应症】各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症...
药品说明书普罗布考片
...收有限且不规则,如与食物同服可使其吸收达最大。一次口服本品后18小时达血药浓度峰值,t1/2为52~60小时。每天服本品,血药浓度逐渐增高,3~4个月达稳态水平。本品在体内产生代谢产物。口服剂量的84%从粪便排出,1%~2%...
药品说明书复方炔诺酮膜
...应症】用于健康育龄女性避孕。【用法用量】与单相短效口服避孕药的应用方法相同。于月经第5天开始,每日服1片(或1格),连服22日,停药后3~7天内行经;于行经的第5天再服下一周的药。产后或流产后在月经来潮后再服。...
药品说明书;激素类及内分泌类精蛋白锌胰岛素注射液
...皮质类固醇、促肾上腺皮质激素、胰高血糖素、雌激素、口服避孕药、甲状腺素、肾上腺素、噻嗪类利尿剂、二氮嗪、β2-受体激动剂、H2-受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、可乐宁、苯妥英钠等可升高血糖浓度,合用时应调整这些药...
药品说明书盐酸丙咪嗪片
...胺受体作用,但对多巴胺受体影响甚小。【药代动力学】口服吸收好,生物利用度29%~77%,蛋白结合率76%~95%,半衰期(T1/2)为9~24小时,分布容积(Vd)15~30L/kg。主要在肝脏代谢,活性代谢产物为去甲丙咪嗪。自肾脏排泄,...
药品说明书