Joseph病
...特效治疗。有报告抗胆碱药可使症状减轻。年轻起病的,伴发肌束颤动的病者极易与运动神经元疾病相混淆,预后差,极少活过45岁;Ⅱ型患者多在60岁死亡;Ⅲ型患者预后最好。疾病名称:Machado-Joseph病英文名称:Machado-Josephdise...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病Machado病
...特效治疗。有报告抗胆碱药可使症状减轻。年轻起病的,伴发肌束颤动的病者极易与运动神经元疾病相混淆,预后差,极少活过45岁;Ⅱ型患者多在60岁死亡;Ⅲ型患者预后最好。疾病名称:Machado-Joseph病英文名称:Machado-Josephdise...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病肝性紫质症
...。混合型或变异型:主要表现为皮肤轻微损伤后出现真皮擦伤、浅表糜烂和水疱。遗传性粪卟啉型:部分患者有光感性皮肤损害,其临床表现与急性间歇型卟啉病相似。鉴别诊断:1.肝性卟啉病腹痛时,应与急腹症相鉴别。2.出...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病肝性卟啉症
...。混合型或变异型:主要表现为皮肤轻微损伤后出现真皮擦伤、浅表糜烂和水疱。遗传性粪卟啉型:部分患者有光感性皮肤损害,其临床表现与急性间歇型卟啉病相似。鉴别诊断:1.肝性卟啉病腹痛时,应与急腹症相鉴别。2.出...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病肥厚型心肌病
...设想:①儿茶酚胺与交感神经系统异常,其证据为本病易伴发神经嵴组织疾病、甲亢或胰岛素分泌过多、高血压,用β受体阻滞剂有效。②胎儿期室间隔不成比例的增厚与心肌纤维排列不齐,在出生后未正常退缩。③房室传导过...
疾病;心血管系统疾病;心血管内科;心肌病肥厚梗阻型心肌病
...设想:①儿茶酚胺与交感神经系统异常,其证据为本病易伴发神经嵴组织疾病、甲亢或胰岛素分泌过多、高血压,用β受体阻滞剂有效。②胎儿期室间隔不成比例的增厚与心肌纤维排列不齐,在出生后未正常退缩。③房室传导过...
心血管内科;心肌病;疾病;心血管系统疾病肝性卟啉病
...。混合型或变异型:主要表现为皮肤轻微损伤后出现真皮擦伤、浅表糜烂和水疱。遗传性粪卟啉型:部分患者有光感性皮肤损害,其临床表现与急性间歇型卟啉病相似。鉴别诊断:1.肝性卟啉病腹痛时,应与急腹症相鉴别。2.出...
疾病颈动脉搏动图
...良。陈旧性心肌梗死,STI也常异常,Stack报告心肌梗死后伴发心绞痛的病人,PEP/LVET比值与血管造影测定的LVET呈良好的负相关(r为-0.84)。③主动脉病变STI改变:主动脉瓣狭窄时,左心室收缩压升高,心室收缩时,主动脉瓣提...
医疗技术名营养性维生素D缺乏性手足抽搐症
...抽搐症(tetanyofvitaminDdeficiency)是维生素D缺乏性佝偻病的伴发症状之一,多见6个月以内的小婴儿。目前因预防维生素D缺乏工作的普遍开展,维生素D缺乏性手足抽搐症已较少发生。症状体征:主要为惊厥、喉痉挛和手足抽搐,并...
疾病;儿科WS/T 104—2014 地方性克汀病和地方性亚临床克汀病诊断
...情愚钝,有时尚灵活。小指短,向内弯,掌纹呈贯通手。脚趾大趾与其他趾分开,肌张力低,关节松弛易屈,皮肤、毛发细而软染色体:21三体性。X线:骨龄稍延迟或正常承雷病遗传性黏多糖代谢障碍生后体格发育正常,6个月...
中华人民共和国卫生行业标准