注射用更昔洛韦
...NJECTIONE 主要活性成分:更昔洛韦加等克分子氢氧化钠溶液,经冷冻干燥的无菌制品。按平均装量计算,含更昔洛韦(C9??H13??N5??O4??)应为标示量的90.0~110.0%。 性状:白色疏松块状物或粉末;有引湿性。 ...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分酮康唑洗剂
...,分别加二氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中含酮康唑2mg的溶液,作为供试品溶液和对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版二部附录VB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以乙酸乙酯-正己烷-甲...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分保和丸
...食积停滞,脘腹胀满,嗳腐吞酸,不欲饮食。用法与用量口服,一次6~9g,一日2次,小儿酌减。贮藏密闭,防潮。作者:自动采集
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部重组人胰岛素类似物的HPLC分析
...照品和B30脱苏氨酸重组人胰岛素适量,用0.1%的三氟乙酸溶液制成每1mL中含10mg的溶液;取20μL,加0.2mol.L-1Tris-盐酸缓冲液(pH7.3)20μL,0.1%V8蛋白酶溶液20μL,水140μL,混匀,置37℃水浴2h后,加85%的磷酸溶液3μL终止反应,作为酶解样...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文HPLC法测定小儿参术健脾口服液中的陈皮苷含量
中国药品生物制品检定所 北京 100050 小儿参术健脾口服液是由党参、白术、陈皮等13味中药组成的复方制剂,其功能是开胃、健脾和止泻。为控制制剂质量,选择活性成分明确的陈皮药材作为测定品种。陈皮中主要活性成...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文第九章 病区常用药物的管理及口服给药法--第一节 概述
第九章 病区常用药物的管理及口服给药法第一节 概述 药物在预防、治疗或诊断疾病中都起着重要作用。护士是给药的直接执行者,必须熟悉药物的性能、作用及副反应,掌握药物的剂型、剂量和给药方法,注意观察用药...
医源资料库;医源图书馆;教材类;基础护理学头孢克洛混悬液
...物的最终高度H。按下式计算:沉降体积比=H/H0其他应符合口服混悬剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IO)。 含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录VD)测定。色谱条件与系统适用性试验用十...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分注射用更昔洛韦
...Injection 主要活性成分:更昔洛韦加等克分子氢氧化钠溶液,经冷冻干燥的无菌制品。按平均装量计算,含更昔洛韦(C6H13N5O4) 性状:白色松状物或粉末;有引湿性。 鉴别:(1)取本品20mg,加盐酸2ml,置水浴上蒸干...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分毛细管电泳法测定美多芭片剂中的左旋多巴和羟苄丝肼
...定美多芭片剂中左旋多巴和羟苄丝肼的方法,优化了缓冲溶液浓度和pH、分离电压和进样时间等条件。在优化的条件下,15min内实现了左旋多巴和羟苄丝肼两种物质的基线分离。左旋多巴和羟苄丝肼分别在0.06~1.0mg/mL和0.05~0.90m...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文HPLC法测定泛昔洛韦含量
...,临床上用于单纯性疱疹的治疗。国外最新研究表明,其口服吸收迅速,生物利用度为77%[1]。在我国,该药已被研制成功,其含量测定方法尚未见报道。本文探索用HPLC法进行含量测定,在ODS柱上以利巴韦林为内标,考察了色...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文