亚叶酸钙胶囊
...对抗甲氨喋呤引起的毒性反应。本品可限制甲氨呤对正常细胞的损害程度,逆转甲氨呤对骨髓和胃肠粘膜反应,但对已存在的甲氨喋呤神经毒性则无明显作用。【药代动力学】本品口服后易于吸收,(1.72±0.8)小时后,血清还原...
药品说明书注射用头孢哌酮钠
...哌酮对多数β内酰胺酶的稳定性较差。本品主要抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】正常成人肌内注射本品1g后,1~2小时达血药峰浓度(Cmax),血药峰浓度为52.9mg/L,12小时血中浓度尚有3.3mg/L;静脉注射和静脉滴注本品1g后,...
药品说明书;抗感染药氯霉素胶囊
...属。本品属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】口服后吸收...
药品说明书氯霉素片
...抑菌剂。氯霉素为脂溶性,作用机制为通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】口服后吸收...
药品说明书;抗感染药氨硫脲片
...多见于同时接受异烟肼治疗患者。3.血液系统:表现为粒细胞减少、血小板减少等骨髓抑制现象;也可发生溶血性贫血。4.耳毒性:可出现头晕、眩晕、共济失调、耳鸣甚至耳聋。5.过敏反应:可出现皮疹,偶见剥脱性皮炎或Stevens-...
药品说明书;抗感染药氯霉素片
...抑菌剂。氯霉素为脂溶性,作用机制为通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】口服后吸收...
药品说明书注射用头孢哌酮钠
...哌酮对多数b-内酰胺酶的稳定性较差。本品主要抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】正常成人肌内注射本品1g后,1~2小时达血药峰浓度(Cmax),血药峰浓度为52.9mg/L,12小时血中浓度尚有3.3mg/L;静脉注射和静脉滴注本品1g后,...
药品说明书亚叶酸钙片
...抗甲氨喋呤引起的毒性反应。本品可限制甲氨喋呤对正常细胞的损害程度,逆转甲氨喋呤对骨髓和胃肠粘膜反应,但对已存在的甲氨喋呤神经毒性则无明显作用。【药代动力学】本品口服后易于吸收,(1.72±0.8)小时后,血清还...
药品说明书氨硫脲片
...见于同时接受异烟肼治疗患者。3.血液系统:表现为粒细胞减少、血小板减少等骨髓抑制现象;也可发生溶血性贫血。4.耳毒性:可出现头晕、眩晕、共济失调、耳鸣甚至耳聋。5.过敏反应:可出现皮疹,偶见剥脱性皮炎或Ste...
药品说明书替尼泊甙注射液
...色或淡黄绿色澄明液体。【药理毒理】本品为周期特异性细胞毒药物,抑制拓扑异构酶II,引起DNA断裂,阻断有丝分裂于细胞周期S期和G2期。对实验性鼠肿瘤,替尼泊甙在其体内具有较广谱的抗肿瘤活性。体外和体内研究显示与...
药品说明书