TransformingGrowthFactor-ßSuppressesCollagenCleavageinCulturedHumanOsteoarthriticCartilageReducesExpressionofGenesAssociatedwithChondro
...erleukin-1ß,tumornecrosisfactor-).Incontrast,TGF-ß2up-regulatedPGES-1expressionandprostaglandinE2release.TheseobservationsshowthatTGF-ß2cansuppresscollagenresorptionandchondrocytedifferentiationinOAcartilageandthatthismaybemediatedbyprostaglandinE2.ThereforeTGF-ß2couldprovide...
医源资料库;在线期刊;美国病理学杂志;2006年第168卷第1期米索前列醇在人工流产中的应用
...化子宫颈。米索前列醇作为一种新型的口服前列腺素E1(PGE1)的衍生物,既保留了PGE1原有的活性,又克服了PGE1的许多缺点。米索前列醇由于能刺激宫颈纤维组织,释放多种弹性蛋白酶,从而降解胶原纤维,能增加子宫平滑肌的...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2008年第5卷第4期消化性溃疡的临床诊治与护理
...异谷氨酸的衍生物,有抑制胃酸分泌作用。⑤前列腺素E2(PGE2)合成剂15-15双甲基PGE2甲酯和16-16双甲基PGE2甲酯,内服可以抑制基础胃酸分泌和胃泌素所引起的胃液分泌。(2)加强保护因素的药物:①硫糖铝在酸性环境下有些分子的...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2006年第3卷第12期米索前列醇治疗顽固性产后出血16例
...用于临床。米索前列醇作为一种新型的口服前列腺素E1(PGE1)的衍生物,既保留了PGE1原有的活性,又克服了PGE1的许多特点,如药物保存要求条件高,有一定的不良反应,且价格昂贵。米索前列醇口服可快速吸收,不良反应极小...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2006年第4卷第11期米索前列醇治疗顽固性产后出血16例
...用于临床。米索前列醇作为一种新型的口服前列腺素E1(PGE1)的衍生物,既保留了PGE1原有的活性,又克服了PGE1的许多特点,如药物保存要求条件高,有一定的不良反应,且价格昂贵。米索前列醇口服可快速吸收,不良反应极小...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第19期IL-18–inducedCD83+CCR7+NKhelpercells
...thwaysofNKcelldifferentiationandnovelmechanismsofimmunoregulationbyIL-18andPGE2.Abbreviationsused:Ag,antigen;PG,prostaglandin.HumanCD56+/CD3–NKcells,representing10%ofperipheralbloodlymphocytes,wereidentifiedfirstbasedontheiruniqueimmediateabilitytokilltransformedorvirallyinfectedcells(1–3).NKcel...
医源资料库;在线期刊;实验医学杂志;2005年第202卷第7期米索前列醇加安定用于足月妊娠引产临床观察
...达94.4%,8h内分娩者达86.7%。 米索前列醇是人工合成的PGE类似物,具有诱发宫缩和软化宫颈的双重作用。Szaley等报道,PGE的作用机制是使宫颈结缔组织中胶原纤维降解,将贮存在细胞中的胶原蛋白酶及弹力蛋白酶释放出来,通...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2004年第1卷第4期Cox2与结肠肿瘤的关系
...的活性。 许多报道显示,人结肠肿瘤中前列腺素2(PGE2)水平远远高于周围正常组织,但低PGE2水平的结肠肿瘤细胞也有发现。而Maxwell等报道,PGE2的最初来源是修复组织中的巨噬细胞而不是肿瘤细胞。由于PGE2可抑制NK、LAK、...
合作平台;医学论文;基础医学论文;生理学浅谈米非司酮与米索前列醇在中晚期妊娠引产中的并发症
...列醇对平滑肌收缩作用米索前列醇是在天然的前列腺素E(PGE)化学结构上经过2次改造后人工合成的,其化学结构比母体增大35倍,从而克服天然PGE作用时间短、副反应多的缺点。米索前列醇对各期妊娠子宫均有收缩作用,而且随着...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第5期DifferentialRegulationofPhosphorylationofthecAMPResponseElement-BindingProteinafterActivationofEP2andEP4ProstanoidReceptorsbyProstaglandin
...etheactivationofphosphatidylinositol3-kinase(PI3K).Inthisstudy,wereportthatPGE2stimulationofcellsexpressingeithertheEP2orEP4receptorresultsinthephosphorylationofthecAMPresponseelementbindingprotein(CREB)atserine-133.PretreatmentofcellswithN-[2-(4-bromocinnamylamino)ethyl]-5-isoquinoline(H-89),aninhi...
医源资料库;在线期刊;分子药理学杂志;2006年第68卷第1期