锂盐
...敏感性降低,增加脑内5-羟色胺合成。口服易吸收,不与血浆蛋白结合。体内的排泄速度个体差异很大。治疗躁狂症时,治疗量与中毒量比较接近。大于1.5mmol/L,出现轻度毒性反应;大于2mmol/L,有严重反应发生。必须在血药浓度...
氨利酮
...良好且迅速,生物利用度为93%,服后1h达血药有效浓度,血浆药物浓度达峰时间为1~3h,血浆半衰期为4~6h,静脉注射0.68~1.2μg/kg后,2min达血药有效浓度,达峰时间1h,吸收期血浆半衰期为4.6min,分布期血浆半衰期为3.6h,慢性...
循环系统药物;磷酸二酯酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;抗慢性心功能不全药物;非强心苷类西斯台唑
...的血小板聚集,且可使聚集块解离,不引起二次聚集,使血浆β-血栓球蛋白(β-TG,血小板特异蛋白)、血小板第四因子(PF-4)的浓度显著降低,主要代谢产物环氧化物的活性为原药的3~4倍。西洛他唑对胶原纤维、腺苷二磷酸...
OPC-13013
...的血小板聚集,且可使聚集块解离,不引起二次聚集,使血浆β-血栓球蛋白(β-TG,血小板特异蛋白)、血小板第四因子(PF-4)的浓度显著降低,主要代谢产物环氧化物的活性为原药的3~4倍。西洛他唑对胶原纤维、腺苷二磷酸...
盐酸清舒地尔
...康成人单次用30min静脉内持续给盐酸法舒地尔0.4mg/kg时,血浆中原形药物浓度在给药结束时达最高值,其后迅速衰减,消除半衰期约为16min。主要代谢物为异喹啉骨架1位的羟化体。给药后24h以内的原形及代谢物合计尿中累积排泄...
Ns-16895
...敏感性降低,增加脑内5-羟色胺合成。口服易吸收,不与血浆蛋白结合。体内的排泄速度个体差异很大。治疗躁狂症时,治疗量与中毒量比较接近。大于1.5mmol/L,出现轻度毒性反应;大于2mmol/L,有严重反应发生。必须在血药浓度...
脑脊液内皮素
...性多肽。它是迄今所知收缩血管作用最强的物质。由于在血浆中浓度很低,样品要经柱层析纯化,125I-ET要求必须高纯度和高比放射活性,以此建立超灵敏的放射免疫方法。样品中微量的ET首先和限量抗体结合,然后再加入125I标...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;脑脊液检查血液结合素
...式的蛋白质,分子量57000,单链多肽,含糖量约22%。正常血浆中含量为500-1000μg/L。对血红蛋白及高铁血红素具有高亲和力,1mgHPx可与按1.11g比例的血红素或高铁血红素结合,形成复合物,后经血循环至肝脏被清除。它可配合结合...
血液生化检查;化验及医学检查;蛋白质测定盐酸法舒地尔
...康成人单次用30min静脉内持续给盐酸法舒地尔0.4mg/kg时,血浆中原形药物浓度在给药结束时达最高值,其后迅速衰减,消除半衰期约为16min。主要代谢物为异喹啉骨架1位的羟化体。给药后24h以内的原形及代谢物合计尿中累积排泄...
塞来昔布
...塞来昔布的药代动力学:空腹给药吸收良好,约2~3h达到血浆峰浓度,胶囊口服后的生物利用度为口服混悬液后生物利用度的99%(混悬液为口服利用的最佳剂型)。进食(尤其是高脂食物)可延迟塞来昔布的吸收,峰时间(tmax...
神经系统药物;解热镇痛药;其他解热镇痛药;药物