哌泊噻嗪棕榈酸酯
...5年版二部附录29页)测定。仪器及性能要求用硅胶柱;环己烷-醋酸乙酯-三乙胺(60∶30∶1.4)为流动相,流速0.8ml/min;荧光检测,激发波长273nm,发射波长475nm。塔板数按哌泊噻嗪棕榈酸酯峰计算应不低于3400。供试品溶液的制备...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分当归龙荟丸
...于同一以羧甲基纤维钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以正己烷-醋酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%香草醛硫酸溶液,热分吹至斑点显色清晰。 供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的紫蓝...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部蛇胆川贝散
...基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,使成条状,以正己烷-醋酸乙酯-二乙胺(12:10:1)为展开剂,展开,取出,晾干,依次喷以稀碘化铋钾试液和亚硝酸钠试液。 供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部蛇胆川贝散
...基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,使成条状,以正己烷-醋酸乙酯-二乙胺(12:10:1)为展开剂,展开,取出,晾干,依次喷以稀碘化铋钾试液和亚硝酸钠试液。 供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部凝胶渗透色谱净化—气相色谱测定中成药中有机氯农药的残留量
...留量的方法。方法凝胶渗透色谱采用的流动相为丙酮-环己烷(1∶4),最佳流速是5ml/min,最佳馏分收集时间是15~26min。结果低、中、高3个添加水平的回收率分别为85.5%~115.0%,84.3%~123.4%,86.7%~114.0%,相对标准偏差(RSD)为0.1%~...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文夏天无生物碱的高速逆流色谱分离纯
...pH区带精制逆流色谱对夏天无总生物碱进行分离,以正己烷乙酸乙酯甲醇水(5∶5∶2∶8,V/V,上相加5mmol/L三乙胺,下相加5mmol/LHCl)为溶剂系统,上样量3.0g,分离得到1个混合物和3个高纯度的生物碱单体:原阿片碱(375mg)、...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例利心丸中牡丹皮及防己的薄层色谱鉴别
...以0.6%羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G的薄层板上,以环己烷-醋酸乙酯(3∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以盐酸酸性5%FeCl3乙醇溶液[2],热风吹干至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材和对照品色谱相应的位...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文天仙口服液中麝香、斑蝥、蟾酥的薄层色谱鉴别
...点于同一硅胶G薄层板上,以①甲苯、②氯仿、③甲苯-环己烷(1∶1)、④甲苯-环己烷(4∶6)为展开剂,展开,取出,晾干,供试品溶液色谱中,在与麝香对照药材色谱相应位置上,均显相同的黄色斑点。缺麝香的阴性对照溶液无相...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文万氏牛黄清心丸
...基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-正己烷-醋酸-甲醇(32:6:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%磷钼酸乙醇溶液,在110℃烘约10分钟。 供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部高效液相色谱—电喷雾串联质谱法测定水产品中红霉素的残留
...omycin,N,NDimethyl13C2)为内标,样品用乙腈提取,经正己烷去脂、HLB固相萃取柱净化后,内标法定量。红霉素在添加浓度1.0~20.0μg/kg范围内,回收率为87.0%~97.8%;日内精密度为3.2%~9.2%;日间精密度为1.3%~4.8%;方法线性范围...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文