血浆中环维黄杨星D的测定方法学研
...超纯水,甲醇和叔丁基甲醚为色谱纯(美国Te.dia公司),二氯甲烷等其他试剂均为分析纯。 2.2仪器 Lc—MS联用系统:Agilentll00series:含四元高压泵、在线真空脱气机、自动进样器、柱温箱,Finn’i.ganLCQAdvantageMAX质谱仪配...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例奥沙拉秦钠
...,减失重量不得过1.0%(中国药典1995年版二部附录ⅧL)。二氯乙烷照有机溶剂残留量测定法(中国药典95年版二部附录Ⅷ第二法)测定。气相色谱条件用直径为0.25mm苯二乙烯—乙基苯型高分子多孔小球作为固定相,柱温180℃,气...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分依他尼酸钠
...TE来源(分子式)与标准本品为[4-(2-亚甲基-1-氧代丁基)-2,3-二氯苯氧基]乙酸钠。按干燥品计算,含C13H11Cl2NaO4不得少于98.0%。性状 本品为白色粉末;无臭;味苦涩。 本品在水中溶解,在乙醇中微溶。检查 酸度 取本...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部开光复明丸的薄层色谱鉴别研究
...归鉴别中以环己烷-乙酸乙酯(4:1)为展开剂;赤芍鉴别中以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂;冰片鉴别中以环己烷-乙酸乙酯(17:3)为展开剂。结果处方中的黄连、黄柏、大黄、防风、当归、赤芍、冰片7味药的薄层色谱...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2010年第10卷第3期高效液相色谱²电喷雾串联质谱法快速测定纺织品中苯氧羧酸类除草剂残留量
...公司)。甲酸(88%,分析纯,国药集团化学试剂公司);二氯甲烷(分析纯,国药集团化学试剂公司);丙酮(HPLC级,J.T.Baker公司);乙腈、甲醇、乙酸乙酯均为HPLC级(BurdickJackson公司);苯氧羧酸类除草剂标准品(纯度98%)...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例伊曲康唑胶囊
...峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查:二氯甲烷精密称取二氯甲烷适量,用0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含0.01mg的溶液,作为对照品溶液;取本品内容物约1g,精密称定,置10ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,充...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分有关金属抗癌药物的研究进展
...人们还合成出各种类型的有机锗化合物,如烃基锗取代的二氯二茂钛衍生物[5],锗的卟啉配合物以及烃基锡锗化物等。研究表明,这些化合物均具有较好的抗癌活性。 由于有机锗化合物较强的抗癌活性及较低的毒副作用,因此...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第4期比格犬血浆中托烷司琼的HPLC法测定
...盐酸三环哌酯作内标,用乙酸乙酯提取,经稀盐酸反洗,再用二氯甲烷提取。色谱条件:C8柱;流动相:甲醇-水(55∶45),加0.3%三乙胺,用冰醋酸调pH7.2;检测波长283nm。线性范围5.45~700ng/mL, 最低检测浓度为3.0ng/mL ,回收率为79.9%~85.8%,日内R...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定萘丁美酮的含量
...照品,自制。 环己烷,1,4-二氧六环,β-萘酚,1,2-二氯乙烷,无水乙醇等均为分析纯。2 色谱条件 Spherisorb硅胶不锈钢液相色谱柱(5.0mm×150mm,5μm,大连依利特公司),流动相:1,4-二氧六环-环己烷(1∶30),流速:1.2mL*min...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例肺癌组织中多环芳烃含量的检测
...中浓缩至约2mL。1.3.2固相萃取将填料为C18的富集柱先用2mL二氯甲烷冲洗柱床,抽空后,再依次通过5mL甲醇和5mL水,在柱子被抽空前,倒入浓缩液,将浓缩液通过C18柱滤入蒸发皿,再用正己烷-二氯甲烷(V∶V=1∶1)溶液5mL分2次淋洗...
医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2009年第24卷第3期