中华人民共和国卫生部
...卫生改革与发展战略目标、规划和方针政策,起草卫生、食品安全、药品、医疗器械相关法律法规草案,制定卫生、食品安全、药品、医疗器械规章,依法制定有关标准和技术规范。(二)负责建立国家基本药物制度并组织实施...
组织机构化妆品行政许可检验机构资格认定管理办法
《化妆品行政许可检验机构资格认定管理办法》由国家食品药品监督管理局于2010年2月11日国食药监许[2010]83号印发。化妆品行政许可检验机构资格认定管理办法第一章总则第一条为规范化妆品行政许可检验机构的资格认定工作,...
法规文件;管理办法蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法(暂行)
...同化制剂、肽类激素进出口管理办法(暂行)》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国海关总署、国家体育总局审议通过。自2006年9月1日起施行。第一条为规范蛋白同化制剂、肽类激素的进出口管理,根据《中华人民共...
法规文件同种异体皮肤移植技术管理规范(2017年版)
...质量和病历质量等。(七)其他管理要求。1.使用经国家食品药品监督管理总局批准的同种异体皮肤移植所需医用器材。2.如移植物为国家食品药品监督管理总局批准的生物制品,医疗机构应当建立登记制度,保证可追溯,在患...
公文;医疗技术管理规范保健食品化妆品快速检测方法认定指南
...nshípǐnhuàzhuāngpǐnkuàisùjiǎncèfāngfǎrèndìngzhǐnán《保健食品化妆品快速检测方法认定指南》由国家食品药品监督管理局于2012年6月29日国食药监保化[2012]164号印发。保健食品化妆品快速检测方法认定指南为建立健全和完善保健食...
法规文件卫生监督信息报告管理规定(2011年修订版)
...àoguǎnlǐguīdìng(2011niánxiūdìngbǎn)《卫生监督信息报告管理规定(2011年修订版)》由卫生部于2011年7月20日(卫监督发〔2011〕63号)印发,自2011年7月20日起实施,卫生部原发布的《卫生监督信息报告管理规定》(卫监督发〔200...
法规文件国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知
...康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》由国家卫生健康委办公厅于2020年9月11日国卫办医发〔2020〕13号印发。全文:国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知...
法规文件;通告公告北京市开办药品零售企业暂行规定
...》、《行政许可法》、《药品管理法实施条例》)、国家食品药品监督管理局《药品经营许可证管理办法》及相关法律、法规和规章,结合北京市实际,制定本规定。第二条北京市行政区域内药品零售企业的《药品经营许可证》...
法规文件进口无食品安全国家标准食品申报与受理规定
进口无食品安全国家标准食品申报与受理规定第一条为规范进口无食品安全国家标准食品的申报与受理工作,根据《进口无食品安全国家标准食品许可管理规定》,制定本规定。第二条申请进口无食品安全国家标准食品的单位或...
法规文件食品动物禁用的兽药及其它化合物清单
拼音:shípǐndòngwùjīnyòngdeshòuyàojíqítāhuàhéwùqīngdān食品动物是指各种供人食用或其产品供人食用的动物。2002年4月,根据《兽药管理条例》,农业部公布了《食品动物禁用的兽药及其它化合物清单》(农业部公告第193号):...
词条;兽药