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洛伐他汀颗粒
...不得过2.0%（中国药典1995年版二部附录ⅧL）。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录IN）。 含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录VD）。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基键...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分 -
益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量测定
...度高，重现性好，可作为该制剂的质量控制标准。益母草颗粒剂较煎膏剂、口服液携带方便，稳定性增加，成本较原剂型低，可接受性强，为使用者带来更大的方便，其社会竞争能力更强。本研究结果表明，该制剂质量稳定，易...
医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2009年第21卷第10期 -
李奉勤，史冬霞，马振嗣，范文成，韩月芝:正交设计在中药制粒工艺研究中的应用概况
...成品质量得到保障。目前这种工艺多用于无糖型、低糖型颗粒剂的制备。影响一步制粒的因素较多，有浸膏相对密度、喷雾速率、雾化压力、进风温度、出风温度等。如果喷雾速率大、雾化压力小、进风温度较低，则物料湿度大...
合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药 -
甘草锌颗粒
正式名：甘草锌颗粒 汉语拼音：GAWCAOXINKELI 标准号：WS-089（X-60）-91 拉丁文或英文：GRAMULAELICORZINCI 主要活性成分：含锌（Zn）应为0.240～0.293%，含甘草酸（C42H64O16）以甘草酸单胺盐计，不得少于1.68%。 性状：黄...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分 -
遗尿停颗粒的制备与临床观察
...)的稠膏。取1份稠膏，加入3份蔗糖粉混匀，制粒，干燥。质量检验合格后用铝膜袋包装，每袋装5g。3临床资料3.1诊断标准3.1.1西医诊断标准5岁以上小儿夜间小便不能控制，经常尿出而无知觉，排除因泌尿道感染、畸形、蛲虫病、...
医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第11期 -
乙酰半胱氨酸颗粒剂
正式名：乙酰半胱氨酸颗粒剂 汉语拼音：YixianBanguang‘ansuanKeliji 标准号：WS-178(X-161)-2000(2) 拉丁文或英文：AcetylcysteineGranules 主要活性成分：本品含乙酰半胱氨酸（C5H9NO3S） 性状：勘酒肺然粕缚帕＃晃短稹...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分 -
康媛颗粒质量标准研究
【摘要】目的建立康媛颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中黄芪、白芍、枸杞子和干草进行鉴别；用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量,采用AichromBond-AQ-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相：水-乙腈(85∶15),检测波长...
药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例 -
HPLC法测定双黄连口服液和败毒颗粒中绿原酸的含量
【摘要】目的建立测定双黄连口服液和败毒颗粒剂中绿原酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法，在十八烷基键合硅胶为填充剂的色谱柱上，以乙腈:0.1%磷酸（13:87）为流动相，检测波长为327nm。结果绿原酸含量在（17.84～89.20...
合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第8期；论著 -
头孢克洛颗粒
...二部附录44页）PH值应为2.5～5.0。其他除粒度外，应符合颗粒剂项下有关的各项规定（卫生部药品标准1992年二部第一册126页）。 含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1990年版二部附录34页）测定。系统适用性试验用十八烷...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分 -
第十六章 常用分析技术在临床生物化学中的应用--第一节 光谱分析技术的应用
...响到测定结果的可靠性和精密性。因此对分析仪器均应有质量保证措施，这里主要介绍分光光度的质量保证方法。 1、分光光度计的性能检查 （1）波长校正：使用光电比色计或分光光度计，在更换光源灯、重新安装、搬...
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