多发性骨骺发育异常
拼音:duōfāxìnggǔhóufāyùyìcháng概述:多发性骨骺发育异常,(muffipleepiphysealdysplaais)亦称Fairbank病或多发性骨骺成骨不全(dysostosisepiphysealismultiplex)是一种少见的遗传性软骨的发育缺陷,其特征为许多骨骺异常的骨化,患者...
疾病West氏综合征
拼音:Westshìzōnghézhēng概述:又称婴儿痉挛症、点头子痫、全身性肌阵挛发作等,为癫痫的一个亚型。病因病理病机:特发性者占40%,症状性者以围产期缺氧、结节性硬化、大脑发育不全为多见,此外为苯丙酮尿症、枫糖尿症...
疾病维生素D 缺乏病
...H)D和1,25-(OH)2D。维生素D依赖性佝偻病为常染色体隐性遗传综合征,Ⅰ型25-(OH)D1α羟化酶的功能受损,Ⅱ型系基因突变致1,25-(OH)2D受体损害。苯巴比妥药物可诱导肝微粒体酶改变,使维生素D25-羟化酶的活性下降,并促进胆汁分泌,...
疾病牙体缺损、牙列缺损与缺失修复诊疗规范(2022年版)
...裂诊疗指南(2022年版)4.腭裂诊疗指南(2022年版)5.口腔颌面部间隙感染诊疗指南(2022年版)6.口腔念珠菌病诊疗指南(2022年版)7.腮腺浅叶良性肿瘤诊疗指南(2022年版)8.上颌骨骨折诊疗指南(2022年版)9.下颌骨骨折诊疗指南...
词条;口腔科颅底凹陷症
...进行性加重。神经系统症状及体征主要表现为枕骨大孔区综合征,其主要临床表现为:1.上颈神经根刺激症状主要是由于颅底畸形骨质刺激和压迫寰枕筋膜、韧带和硬脊膜,使其发生增生、肥厚或形成纤维束带,压迫上颈神经根...
疾病;神经内科女性的青春期延迟
...但已描述了某些下丘脑垂体基因的单个基因突变。Kallmann综合征是由于KAL基因(位于Xp22.3)突变;先天性肾上腺皮质发育不全合并HH是由于DAX1基因(为位于X染色体基因1的剂量敏感的性反转-先天性肾上腺皮质发育不全的关键区,dosage-...
疾病;内分泌科安苏萌
...败◆性早熟导致的身材矮小◆慢性肾功能不全导致的生长发育障碍◆成人生长激素缺乏所致的生理改变适应症:1.内源性生长激素缺乏或不足引起的生长失败:此类症状患者生长发育迟缓,身材矮小。使用安苏萌后,可增加生长速...
骨纤维异常增殖症
...巨细胞为郎罕型和异物型。这些细胞呈灶性集聚。3.Gardner综合征此综合征为侵犯上下颌骨、颅骨和偶见于长骨的多发性骨瘤,伴有肠息肉、皮样囊肿、纤维瘤和长骨局灶性波纹状骨皮质增厚。4.巨型牙骨质瘤通常累及下颌骨全部...
疾病先天性耳聋
...统、代谢内分泌系统、皮肤和视器等组织器官畸形的众多综合征。(2)非遗传性耳聋:妊娠早期母亲患风疹、腮腺炎、流感等病毒感染性疾患,或梅毒、糖尿病、肾炎、败血症、克汀病等全身疾病,或大量应用耳毒性药物均可...
疾病;耳鼻喉科先天性多发性关节挛缩症
...端用髓内钉固定腕掌屈5°的位置上,并保留髓内钉到骨骼发育成熟时,楔形切除腕关节后用石膏固定,使其融合。Tachdjian则采取桡尺骨远端背侧楔形截骨治疗严重腕屈曲僵直,既可矫正畸形又能相对延长腕屈侧肌肉及软组织。前...
疾病