冬虫夏草用于保健食品试点工作方案

...馈相关省级食品药品监管部门。（四）相关企业按照产品注册申报程序及有关要求开展产品研发和相关试验验证等工作，准备相关申报资料，提出产品注册申请。国家食品药品监督管理局按照“程序不减、标准不降”的原则，加...

The Lancet

...论是早期还是后期试验，均在世界卫生组织国际临床试验注册平台的一级注册中心注册（参阅《柳叶刀》2007;369:1909–11）。本刊也鼓励作者在注册时和招募第一个受试者之前向公众充分说明最少20项试验注册数据包（参阅《柳叶...

柳叶刀

...论是早期还是后期试验，均在世界卫生组织国际临床试验注册平台的一级注册中心注册（参阅《柳叶刀》2007;369:1909–11）。本刊也鼓励作者在注册时和招募第一个受试者之前向公众充分说明最少20项试验注册数据包（参阅《柳叶...

世界传统医药日

...新时代里日渐迸发出新的光彩。目前己在东南亚、日本、韩国等国得到广泛应用，美、欧等西方发达国家也逐渐开始重视中医中药。中医药及其它传统医药为保障世界人民健康做出了巨大贡献，具有独特的优势。充分挖掘和发展...

已上市中药变更研究技术指导原则（一）

...究的责任主体，需根据本指导原则的基本要求，以及药品注册管理的相关规定，根据产品的特性开展研究验证工作。本指导原则仅从技术评价角度阐述对已上市中药进行变更时应考虑进行的相关研究验证工作。本指导原则中提及...

药品广告审查发布标准

...媒介变相发布广告。不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名。第六条药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应当以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书...

居民健康卡生命周期管理办法

...健康卡发行和应用的授权管理：（一）卫生部居民健康卡注册管理中心（以下简称注册管理中心）负责具体工作；负责审核芯片提供机构、卡片操作系统提供机构、密钥管理系统提供机构、终端提供机构和制卡机构的资质。（二...

甘肃省植入性医疗器械监督管理暂行规定

...业执照》。生产植入性医疗器械应当依法取得《医疗器械注册证》，执行国家标准或者行业标准，按照国家公布的有关生产质量管理规范组织生产。第六条经营植入性医疗器械的企业应当经省药品监督管理部门审查批准，并发给...

医疗机构从业人员行为规范

...二）医师。指依法取得执业医师、执业助理医师资格，经注册在医疗机构从事医疗、预防、保健等工作的人员。（三）护士。指经执业注册取得护士执业证书，依法在医疗机构从事护理工作的人员。（四）药学技术人员。指依法...

洪涛

...常务理事美国芝加哥大学客座教授美国宾州大学客座教授韩国高丽大学客座教授山东省医学科学院客座教授山东医科大学客座教授主要学术成就：洪涛从事医学病毒学研究40年,成绩显著,著书8本,发表论文200余篇,获省部级以上国...