间羟舒喘宁
...林在各组织中浓度因给药途径而异。因其具有亲水性,故静脉注射或口服后,组织器官浓度稍低于血药浓度,血浆蛋白结合率25%。气雾剂吸入后,肺部浓度较高及维持时间较长,经弥散入血流,肺/血浆中浓度比值大约相同。静...
叔丁喘宁
...林在各组织中浓度因给药途径而异。因其具有亲水性,故静脉注射或口服后,组织器官浓度稍低于血药浓度,血浆蛋白结合率25%。气雾剂吸入后,肺部浓度较高及维持时间较长,经弥散入血流,肺/血浆中浓度比值大约相同。静...
呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;西药中毒托品西隆
...。口服达峰时间为2~3.5h,血药浓度峰值为21.7~29.0μg/L;静脉注射时血药浓度峰值为82~84μg/L。作用可维持24h。托烷司琼约71%以非特异的方式与血浆蛋白结合(主要为α1-糖蛋白)。成人表观分布容积为400~600L;儿童的分布容积...
曲匹西龙
...。口服达峰时间为2~3.5h,血药浓度峰值为21.7~29.0μg/L;静脉注射时血药浓度峰值为82~84μg/L。作用可维持24h。托烷司琼约71%以非特异的方式与血浆蛋白结合(主要为α1-糖蛋白)。成人表观分布容积为400~600L;儿童的分布容积...
盐酸托拉司琼
...。口服达峰时间为2~3.5h,血药浓度峰值为21.7~29.0μg/L;静脉注射时血药浓度峰值为82~84μg/L。作用可维持24h。托烷司琼约71%以非特异的方式与血浆蛋白结合(主要为α1-糖蛋白)。成人表观分布容积为400~600L;儿童的分布容积...
间羟异丁肾
...林在各组织中浓度因给药途径而异。因其具有亲水性,故静脉注射或口服后,组织器官浓度稍低于血药浓度,血浆蛋白结合率25%。气雾剂吸入后,肺部浓度较高及维持时间较长,经弥散入血流,肺/血浆中浓度比值大约相同。静...
胃安太
...物和去甲基雷尼替丁随尿排出,也可经胆汁随粪便排出。静脉注射后剂量的93%经尿排出,5%随粪便排出;口服剂量的60%~70%经尿排出,25%随粪便排出。24h内口服剂量的35%和静脉注射剂量的70%以原形由尿排泄。雷尼替丁的适应证:1...
欧化达
...物和去甲基雷尼替丁随尿排出,也可经胆汁随粪便排出。静脉注射后剂量的93%经尿排出,5%随粪便排出;口服剂量的60%~70%经尿排出,25%随粪便排出。24h内口服剂量的35%和静脉注射剂量的70%以原形由尿排泄。雷尼替丁的适应证:1...
AH-19065
...物和去甲基雷尼替丁随尿排出,也可经胆汁随粪便排出。静脉注射后剂量的93%经尿排出,5%随粪便排出;口服剂量的60%~70%经尿排出,25%随粪便排出。24h内口服剂量的35%和静脉注射剂量的70%以原形由尿排泄。雷尼替丁的适应证:1...
药品差比价规则
...型中确定代表规格。(一)代表剂型按照以下方法确定:口服固体制剂以普通片剂为代表剂型,无普通片剂的以普通硬胶囊剂为代表剂型;注射剂以小容量注射液为代表剂型,无小容量注射液的以普通粉针为代表剂型。同种药品...