泮托拉唑
...,可选择性地作用于胃黏膜壁细胞,抑制壁细胞中H,K-ATP酶的活性,使壁细胞内的H不能转运到胃中,从而抑制胃酸的分泌。泮托拉唑在弱酸环境中比同类药物更为稳定,被激活后仅与质子泵上活化部位两个位点结合(而奥美拉...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物;质子泵抑制剂甲状腺
...状态。(二)I-的活化摄入腺泡上皮细胞的I-,在过氧化酶的作用下被活化,活化的部位在腺泡上皮细胞项端质膜微绒毛与腺泡腔交界处(图11-9)。活化过程的本质,尚未确定,可能是由I-变成I2或I0。或是与过氧化酶形成某种复...
生物学地黄毒
...不是通过神经机制实现的。其正性肌力作用是由于Na-K-ATP酶的抑制,钠、钾离子通过心肌细胞膜主动转运之能量,即由此酶提供(钠泵)。洋地黄毒毒苷与Na-K-ATP酶在细胞膜上可逆性结合,阻止了ATP的结合,阻抑Na和K的主动转运...
地芰毒
...不是通过神经机制实现的。其正性肌力作用是由于Na-K-ATP酶的抑制,钠、钾离子通过心肌细胞膜主动转运之能量,即由此酶提供(钠泵)。洋地黄毒毒苷与Na-K-ATP酶在细胞膜上可逆性结合,阻止了ATP的结合,阻抑Na和K的主动转运...
洋地黄毒素
...不是通过神经机制实现的。其正性肌力作用是由于Na-K-ATP酶的抑制,钠、钾离子通过心肌细胞膜主动转运之能量,即由此酶提供(钠泵)。洋地黄毒毒苷与Na-K-ATP酶在细胞膜上可逆性结合,阻止了ATP的结合,阻抑Na和K的主动转运...
地吉妥辛
...不是通过神经机制实现的。其正性肌力作用是由于Na-K-ATP酶的抑制,钠、钾离子通过心肌细胞膜主动转运之能量,即由此酶提供(钠泵)。洋地黄毒毒苷与Na-K-ATP酶在细胞膜上可逆性结合,阻止了ATP的结合,阻抑Na和K的主动转运...
胰蛋白酶抑制剂
...有抑制蛋白水解酶活性的多肽。按无水物计算,每1mg抑肽酶的活力不得少于3.0单位。制法要求:本品应从检疫合格的牛胰或肺中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。性状:本品为白色至微黄色粉末。...
相变异
...抗原。在实验室中细菌的传代期间,一相、二相抗原型是可逆的,相互变换的,这称为相变异。由于变换是可逆的,而且频度比一般自然突变中所见到的要高,所以被看作是一种生理变化。但是现在认为,一相、二相分别是由独...
生物学邦达
...又名三氮甲基青霉烷砜,是一种青霉素酸砜,为β-内酰胺酶的抑制剂。它自身几乎没有抗菌活性,但具有强效广谱抑酶作用。其抑酶作用机制是它能与β-内酰胺酶结合,发挥竞争性抑制作用,可暂时性抑制β-内酰胺酶,从而保护...
治星
...又名三氮甲基青霉烷砜,是一种青霉素酸砜,为β-内酰胺酶的抑制剂。它自身几乎没有抗菌活性,但具有强效广谱抑酶作用。其抑酶作用机制是它能与β-内酰胺酶结合,发挥竞争性抑制作用,可暂时性抑制β-内酰胺酶,从而保护...