蟾酥
...酶-P),其分泌液中的蟾毒配基或蟾蜍毒素类化合物与K+竞争性与酶-P结合,而酶-P与蟾毒配基或蟾蜍毒素结合后,不再与K+结合,因而使酶-P稳定,不易水解,使Na+、K+-ATP酶不能发挥正常的作用,其活性受到抑制。用蟾毒配基和蟾...
中药学;中药材;开窍药;动物类;解毒;消肿;止痛;开窍醒神;强心;辟秽;中药炮制学;中药饮片;炙法;酒炙法玉液汤
...弱,心率减慢;同时可提高心肌细胞内RNA和心肌细胞代谢酶的活性,加强和调节心肌细胞的能量代谢,改善心肌营养及功能;能增加冠,脉血流,对抗PGF2α、NE、CaCl2引起的动脉血管收缩,扩张血管。可见该方剂君、臣、佐各药...
滋阴润燥;治燥剂;方剂;中药学;中医学;生津止渴;润燥止渴;方剂学痛风
...浓度降低。有机酸对尿酸盐转运的竞争:某些有机酸能够竞争性抑制尿酸协的排泄。如乳酸酸中毒、酮症酸中毒时,乳酸、β-羟丁酸和乙酰乙酸排泄增加,即竞争性抑制尿酸盐的排泄,从而使血清尿酸盐浓度明显升高。某些排尿...
生物学;中医学;中医病名;中医内科学;中医诊断学;中医辨证;膳食营养;营养学;疾病康柏西普眼用注射液
...组的融合蛋白,该药物通过结合血管内皮生长因子VEGF,竞争性抑制VEGF与受体结合并阻止VEGF家族受体的激活,从而抑制内皮细胞增殖和血管新生,达到治疗湿性年龄相关性黄斑变性的目的。康柏西普眼用注射液是我国首个自主研...
药品施坦宁
...杀菌作用。舒巴坦钠其本身对细菌抑制作用很强,是一种竞争性不可逆转的β-内酰安酶抑制剂,它与β-内酰安类抗生素联合应用后,能获得良好的协同作用。本品对多种革兰氏阳性与革兰氏阴性细菌有效,包括:金黄色葡萄球菌...
氯苯吡胺
...组胺药物之一,其作用持久,用量少、副作用小。主要能竞争性阻断变态反应靶细胞上组胺H1受体,使组胺不能与H1受体结合,从而抑制其引起的过敏反应。适用于各种过敏性疾病、药物过敏反应等。口服吸收快而完全,不良反...
美伐他汀
...真菌的次生代谢产物,属HMG-CoA还原酶抑制剂,其作用是竞争性抑制HMG-CoA还原酶,该酶是胆固醇生物合成的限速酶。美伐他汀于1976年由AkiraEndo从真菌PenicilliumCitrinum发现,并于1976年由A.G.Brown从Penicilliumbrvicompactum中单独分离出来,...
氯苯吡丙胺
...组胺药物之一,其作用持久,用量少、副作用小。主要能竞争性阻断变态反应靶细胞上组胺H1受体,使组胺不能与H1受体结合,从而抑制其引起的过敏反应。适用于各种过敏性疾病、药物过敏反应等。口服吸收快而完全,不良反...
马来那敏
...组胺药物之一,其作用持久,用量少、副作用小。主要能竞争性阻断变态反应靶细胞上组胺H1受体,使组胺不能与H1受体结合,从而抑制其引起的过敏反应。适用于各种过敏性疾病、药物过敏反应等。口服吸收快而完全,不良反...
ANA-756
...他索沙坦为一种非联苯四唑类AT1受体拮抗药,与AT1受体呈竞争性或混合性拮抗。该药作用持续时间长。通过选择性与AT1受体结合而发挥药理作用。该药特点是与AT1受体结合牢固,离解缓慢,故长效而持久,药理作用达24h以上;在...