全息胚学说
...;由于体细胞在动植物本体这种“天然培养基”上的自主发育,使生物体各组成部分有了整体缩影这种胚胎性质。属非胚胎发生的分裂繁殖、出芽繁殖、营养繁殖等,与真正的胚胎发生的过程和结果都相似,都是生物体各组成部...
假说始基囊肿
...病因:始基囊肿发生于成釉器发育的早期阶段,牙釉质和牙本质形成之前,在炎症或损伤刺激后,成油器的星网状层发生变性,并有液体渗出,蓄积其中而形成囊肿。诊断检查:可根据病史及临床表现。X线检查对诊断有很大帮...
疾病;口腔科先天性尖头并指(趾)畸形综合征
...畸形综合征、狭颅综合征等,是以颅骨缝闭合过早、上颌发育不良以及眼球突出等为主要特征的一种综合征。畸形主要表现为上颌骨严重后缩、突眼和反。其发生原因可能为多颅面缝早闭,蝶骨发育不全,导致前颅底狭窄变短、...
口腔疾病;口腔颌面外科学;颅面畸形;颅面部综合征;疾病磨损
...,如单侧咀嚼等。2.临床表现釉质部分磨损,露出浅黄色牙本质,可出现牙齿敏感症。釉质全部磨损则可发生牙髓疾病或使髓腔闭锁。磨损不均匀则可造成咬合创伤、食物嵌塞及牙周组织和粘膜的损害。全口牙磨损严重还可引起...
疾病颅内脂肪瘤
...病分类:神经外科疾病概述:脂肪瘤是中枢神经组织胚胎发育异常所致的脂肪组织良性肿瘤。本病可发生在任何年龄,以青少年发病最多见,50%以上发病年龄在30岁以下,文献中年龄最小者为3天,最大者为91岁。男女之比为2∶1...
疾病;神经外科爱德华兹综合征
...小眼、先天性心脏病等外表和内脏畸形。症状体征1.生长发育障碍新生儿常为过期生产,母亲平均妊娠42周。患儿一般出生体重较轻,胎盘常常很小,多为单侧脐动脉。患者精神和运动发育迟缓,体格小,哺乳困难,对声响反应...
疾病;儿科进行性骨干发育不良
...1922)和Engelmann(1927)分别报道而得名,为常染色体显性遗传性骨病。本病以全身性对称性骨发育异常为特点,表现为长管骨内、外骨膜异常增生,致使骨皮质增厚,骨干增粗和髓腔变窄,骨硬化基础上,可见斑状骨密度减低区...
内分泌科;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病;骨科疾病;先天性发育性及遗传性疾病;骨发育不良;疾病生长激素缺乏症
...致者为多。约有5%左右的GHD患儿由遗传因素造成,称为遗传性生长激素缺乏(HGHD),人生长激素基因簇是由编码基因GH1(GH—N)和CSHP1、CSH1、GH2、CSH2等基因组成的长约55Kbp的DNA链,由于GH1基因缺乏的称为单纯性生长激素缺乏症...
疾病;儿科脯肽酶缺乏症
...马鞍鼻、过距症(hypertelorism)、厚唇、牙齿缺失和颌骨发育不全等特殊面容。骨质疏松、膝关节韧带松弛,关节可过度牵伸,股骨外旋而呈鸭步。其他可有视觉障碍,鼻中隔缺损,智力发育迟缓。疾病名称:脯肽酶缺乏症英文...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病进行性骨干发育异常
...1922)和Engelmann(1927)分别报道而得名,为常染色体显性遗传性骨病。本病以全身性对称性骨发育异常为特点,表现为长管骨内、外骨膜异常增生,致使骨皮质增厚,骨干增粗和髓腔变窄,骨硬化基础上,可见斑状骨密度减低区...