替诺昔康
...。替诺昔康的药代动力学:替诺昔康口服后迅速被吸收。给药后30min就开始发挥镇痛作用。用药后2~4h可达血药峰值。10~15天始达稳态血药浓度。蛋白结合率约为98.5%。t1/2约为60~75h。替诺昔康在体内全部代谢失活,代谢物随尿...
神经系统药物;解热镇痛药;其他解热镇痛药;药物诺德菲
...浓度比,系最佳抗菌效应比。两种成分在体内过程相似,给药后2h可达血药浓度峰值,其比例为1:20~1:30(TMP:SMZ),以后逐渐下降至1:10~1:20。复方磺胺甲噁唑两种成分消除半衰期相近,均以原形和代谢产物从尿中排泄。24h内SMZ...
信必可都保
...影响。单用布地奈德,吸入后30min达血药浓度峰值。吸入给药的生物利用度约为39%。总蛋白结合率为90%,分布容积为3L/kg。在肝脏广泛代谢,60%以代谢物形式经肾随尿排出。清除半衰期为2~3h。单用福莫特罗,吸入后1~3min起效,...
托品西隆
...儿童约为145L,15岁以下的儿童约为265L。代谢正常者静脉给药后消除半衰期为7.3h,口服给药后为8.6h;代谢不良者,静脉给药后为30h,口服给药后为42h。托烷司琼的适应证:主要用于预防和治疗癌症化疗引起的恶心与呕吐。托烷司...
曲匹西龙
...儿童约为145L,15岁以下的儿童约为265L。代谢正常者静脉给药后消除半衰期为7.3h,口服给药后为8.6h;代谢不良者,静脉给药后为30h,口服给药后为42h。托烷司琼的适应证:主要用于预防和治疗癌症化疗引起的恶心与呕吐。托烷司...
盐酸托拉司琼
...儿童约为145L,15岁以下的儿童约为265L。代谢正常者静脉给药后消除半衰期为7.3h,口服给药后为8.6h;代谢不良者,静脉给药后为30h,口服给药后为42h。托烷司琼的适应证:主要用于预防和治疗癌症化疗引起的恶心与呕吐。托烷司...
依诺昔酮
...充分注意感染、出血倾向的出现或恶化。可能生育的病人给药应考虑对性腺的影响。授乳期妇女给药应停止授乳(因在实验家免可向母乳移行)。使用时应保证完全溶解。与其他抗癌药并用,其骨髓抑制等不良反应可增强。依诺...
循环系统药物;抗心功能不全药物;磷酸二酯酶抑制剂;药物康纳
...素口服不易吸收,肌内注射后吸收迅速,局部冲洗或局部给药后也有一定量的药物从皮肤表面吸收。肌内注射0.5g后,血药浓度于1~2h达峰值,约为20μg/ml,胆汁中浓度在肌注后约6h达峰值。一次给药7.5mg/kg后平均血药峰浓度为22μg...
呕必停
...儿童约为145L,15岁以下的儿童约为265L。代谢正常者静脉给药后消除半衰期为7.3h,口服给药后为8.6h;代谢不良者,静脉给药后为30h,口服给药后为42h。托烷司琼的适应证:主要用于预防和治疗癌症化疗引起的恶心与呕吐。托烷司...
抗菌优
...浓度比,系最佳抗菌效应比。两种成分在体内过程相似,给药后2h可达血药浓度峰值,其比例为1:20~1:30(TMP:SMZ),以后逐渐下降至1:10~1:20。复方磺胺甲噁唑两种成分消除半衰期相近,均以原形和代谢产物从尿中排泄。24h内SMZ...