氧氟沙星颗粒
...未见交叉耐药性。【药代动力学】口服吸收较完全,体内分布广。一次口服2g(含氧氟沙星0.2g),约0.5小时可达血药峰浓度[Cmax=2.978±0.545mg/ml]。除脑组织浓度低外,其他器官和组织中的浓度均较高。该药绝大部分以原形随尿液排出...
药品说明书果糖二磷酸钙注射液
...血浓度可达770mg/L,半衰期约10~15分钟,并向血管外组织分布,经过水解形成无机磷及果糖从血浆中消除。极少部分从尿中排出。【适应症】用于心肌缺血的辅助治疗。【用法用量】成人静脉滴注,一次100ml,一日二次,静脉滴...
药品说明书注射用阿奇霉素
...霉素1~4g,滴注时间大于2小时,其清除率(CLt)和表观分布体积(Vd)分别为10.18(ml/min)/kg和33.3L/kg。本品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转...
药品说明书复方蒿甲醚片
...蒿甲醚口服后易吸收,30分钟后血药浓度达峰值。在体内分布甚广,以脑组织最多,肝、肾次之。主要通过肠道排泄,其次为尿排泄。苯芴醇口服吸收慢,给药后4~5小时血药浓度达峰值。在体内停留时间长,T1/2为24~72小时。【...
药品说明书盐酸尼卡地平氯化钠注射液
...2小时至少降低50%。只有长期输注后才能检测到早期快速分布相(T1/2a=2.7分钟),中间相(T1/2b=44.8分钟,和缓慢的末端相T1/2g=14.4小时)。总血浆清除率(Cl)为0.4L/小时kg,当使用非房室模型时,表观分布容积(Vd)为8.3L/kg。在0.5~40.0mg/小时...
药品说明书法莫替丁片
...林及地西泮等药物的代谢,也不影响普鲁卡因胺等的体内分布。但丙磺舒会抑制法莫替丁从肾小管的排泄。【药物过量】【规格】1g:20mg【贮藏】遮光、密闭保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称:地址...
药品说明书天麻素片
...致,消除半衰期静注为4.44小时,口服为7.47小时。在体内分布以肾最高,其次为肝、肺、心、脾及脑。主要从尿中排出,灌胃后24小时从尿、粪便及胆汁排出的总量为给药剂量的76.8%,其中尿排出97%,主要在前2小时,胆汁和粪便...
药品说明书乙酰吉他霉素干混悬剂
...也有相当活性。【药代动力学】口服吸收良好。在脏器内分布广泛,肝和胆汁中浓度尤高,在肺、肾、肌肉等组织中浓度也较血药浓度为高。本品主要经肝胆系统排泄。【适应症】主要用于革兰阳性菌所致的皮肤软组织感染、呼...
药品说明书注射用乳糖酸阿奇霉素
...霉素1~4g,滴注时间大于2小时,其清除率(CLt)和表观分布体积(Vd)分别为10.18ml/(min·kg)和33.3L/kg。阿奇霉素在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素...
药品说明书替加氟注射液
...制,对免疫的影响较轻微。【药代动力学】静注后,均匀分布于肝、肾、小肠、脾和脑,而以肝、肾浓度较高,且可通过血脑屏障,脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高,血t1/25小时,24小时后尿排出原形23%,55%从肺经呼吸排出。【适...
药品说明书