食品标识管理规定
...下列规定相应予以标注:(一)依法独立承担法律责任的公司或者其子公司,应当标注各自的名称和地址;(二)依法不能独立承担法律责任的公司分公司或者公司的生产基地,应当标注公司和分公司或者生产基地的名称、地址...
法规文件;管理办法双氯芬酸钠缓释片
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订天津赫素制药有限公司提出本标准自1999年8月13日起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。用氢氧化钠试液调节pH值至6.8,加水至7000ml,摇匀,即得)。1000ml为...
葛根素氯化钠注射液
...审评委员会审订天津市蓝恒医药化工技术研究所宁夏沙赛制药有限公司提出本标准自年月日起试行,试行期2年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。供试品溶液。取此供试品溶液2ml置10ml量瓶中,用水稀释至刻度,即为预...
克林霉素磷酸酯氯化钠注射液
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订北京华靳制药有限公司提出本标准自2000年10月24日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。乙二胺四乙酸二钠的溶液作为空白溶液。照含量测定项下的色谱...
中国化学制药工业协会
...ì英文:CPIA;ChinaPharmaceuticalIndustryAssociation简介:中国化学制药工业协会(简称“CPIA”)成立于1988年9月,坚持企业和企业家办会,会员单位主要由从事(化学)药品生产的多种经济类型的骨干企业(集团)、地区性医药行业协会...
组织机构天津市医疗纠纷处置办法
...以通过招投标或者其他方式确定承保医疗责任保险的保险公司。医疗责任保险承保公司在保险合同的范围内,承担医疗机构因医疗纠纷发生的赔偿。第九条参保医疗机构的保险费用从业务费中列支,按规定计入医疗机构成本。医...
法规文件碳酸钙口服混悬液
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海强生制药有限公司提出本标准自2000年1月22日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。3.0ml,分别置10ml量瓶中,各加镧溶液[取氧化镧(La2O3)5.86g,加6m...
中国遗传工程小鼠资源共享联盟
...江大学、杭州师范大学、北京百奥赛图基因生物技术有限公司、上海南方模式生物科技发展有限公司、中国食品药品检定研究院、上海实验动物研究中心。中国遗传工程小鼠资源共享联盟以“整合资源、服务科研”为目标,为联...
遗传学;组织机构愈酚待因口服溶液
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订珠海联邦制药厂有限公司中山分厂提出本标准自1999年10月29日起试行,试行期2年。保护期8年,保护期内,其它单位不得仿制。鉴别:在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的...
胸腺肽肠溶片
...管理局药品审评委员会审订北京三生实业总公司北京四环制药二厂提出本标准自2000年11月2日起试行,试行期2年。保护期至2002年2月12日,保护期内,其他单位不得仿制。大于10000道尔顿。活力测定取本品20片,除去肠溶衣,研细...