盐酸马普替林片
...加强,产生抗抑郁作用。本品兼有抗焦虑作用,镇静、抗胆碱、降低血压作用较轻。【药代动力学】口服吸收缓慢。生物利用度为65%,体内广泛分布,总清除率为(CL)63.5L/h,蛋白结合率为88%。口服后8~16小时血药浓度达峰值。...
药品说明书盐酸阿米替林片
...腺素的再摄取,对5-羟色胺再摄取的抑制更强,镇静和抗胆碱作用亦较强。【药代动力学】口服吸收好,生物利用度为31%~61%,蛋白结合率82%~96%,半衰期(t1/2)为31~46小时,表观分布容积(Vd)5~10L/kg。主要在肝脏代谢,活...
药品说明书盐酸氯米帕明注射液
...断作用更强,而发挥抗抑郁及抗焦虑作用,亦有镇静和抗胆碱能作用。【药代动力学】蛋白结合率96%~97%,半衰期(t1/2)为22~84小时,表观分布容积(Vd)7~20L/kg,在肝脏代谢,活性代谢物为去甲氯米帕明,由尿排出。本品可...
药品说明书硫酸双肼屈嗪片
...慎用,因其可与DNA结合导致Ames试验(鼠伤寒、沙门营养缺陷回复突变试验——一种致突变试验)阳性。本品是否排入乳汁尚不清楚,故不推荐用于乳母。【儿童用药】未见儿童应用的安全性试验。【老年患者用药】老年人对本...
药品说明书癸酸氟哌啶醇注射液
...较强,镇吐作用亦较强,但镇静、阻断a-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。【药代动力学】深部肌内注射后迅速水解为氟哌啶醇,于4~11天达峰值,重复给药2~3个月,血药浓度达稳态,t1/2约3周,主要经肝脏代谢。大约22%由胆...
药品说明书癸酸氟哌啶醇注射液
...较强,镇吐作用亦较强,但镇静、阻断a-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。【药代动力学】深部肌内注射后迅速水解为氟哌啶醇,于4~11天达峰值,重复给药2~3个月,血药浓度达稳态,t1/2约3周,主要经肝脏代谢。大约22%由胆...
药品说明书癸酸氟哌啶醇注射液
...较强,镇吐作用亦较强,但镇静、阻断a-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。【药代动力学】深部肌内注射后迅速水解为氟哌啶醇,于4~11天达峰值,重复给药2~3个月,血药浓度达稳态,t1/2约3周,主要经肝脏代谢。大约22%由胆...
药品说明书盐酸丙咪嗪片
...这二种神经递质浓度增高,发挥抗抑郁作用。本品还有抗胆碱,抗a1肾上腺素受体及抗H1组胺受体作用,但对多巴胺受体影响甚小。【药代动力学】口服吸收好,生物利用度29%~77%,蛋白结合率76%~95%,半衰期(T1/2)为9~24小时...
药品说明书盐酸氯米帕明片
...断作用更强,而发挥抗抑郁及抗焦虑作用,亦有镇静和抗胆碱能作用。【药代动力学】口服吸收快而完全,生物利用度30%~40%,蛋白结合率96%~97%,半衰期(t1/2)为22~84小时,表观分布容积(Vd)7~20L/kg,在肝脏代谢,活性代...
药品说明书苯磺阿曲库铵注射液
...生理pH及温度下季铵类自发水解而消除)和被血浆中丁酰胆碱酯酶(假性胆碱酯酶)水解,代谢物无活性。本品与血浆蛋白组合率约为80%。主要代谢物从尿液及胆汁中排泄,半衰期约20分钟。本品消除的两种途径皆不依赖于肝肾...
药品说明书