舒芬太尼的药理特性和临床应用进展
...2 药动学 静脉给予本品250~1500μg后,其分布相的半衰期分别为2.3~4.5和35~73min。平均清除半衰期为784(656~938)min。在中央室的分布容积为14.2L,稳态分布容积为344L,清除率为914ml/min。给药剂量为250μg时,清除半衰期(240m...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第6期不同药物在预防剖宫产术后出血的比较
...。 催产素为垂体后叶所释放,外源性催产素在体内半衰期1~6min,代谢失活快作用时间短。静脉输注立即生效,停止输注20min作用逐渐减弱,子宫肌肉直接注射作用优于静脉给药。米索经阴道、直肠、舌下含服均经黏膜吸...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第9期血浆一氧化氮水平与牙周炎相关性的研究
...由于NO是一种含不成对电子的气体,具有自由基结构,生物半衰期极短仅3~5秒,很快会被氧化为NO2-和NO3-,所以检测组织或体液内的NO含量,可以通过测定NO的代谢终末产物NO2-和NO3-含量间接得知。有报道已经证实NO对维持口腔内正常菌...
医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2009年第32卷第2期血浆降钙素原(PCT)的测定及其临床意义
...,是由116个氨基酸组成、分子质量为13ku的糖蛋白。PCT的半衰期为25-30h,在体内外稳定性很好。正常情况下,PCTmRNA在甲状腺滤泡旁细胞粗面内质网内翻译成含141个氨基酸残基的前PCT,分子质量约为16ku,包括N端84个氨基酸(含25...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学中药致皮肤不良反应及其原因分析
...降,使老年人药物代谢动力学水平呈降低情况,药物清除半衰期延长,机体组织及血液中药物浓度会有不同水平的增高,因而容易产生不良反应。《中国药典》规定:60岁以上用药量应为通常成人的50%。中药也应如此,特别是苦...
医源资料库;在线期刊;中华现代皮肤科学杂志;2005年第2卷第1期阿立哌唑与奋乃静的临床对照研究
...途径完成,母体药及其活性代谢产物去氢阿立哌唑的血浆半衰期分别为75h和94h。高脂肪饮食不影响本品和去氢阿立哌唑的血浆峰浓度和药-时间曲线下面积,但能使母体药和去氢阿立哌唑的达峰时间分别延长3h和12h。阿立哌唑主要...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2008年第5卷第1期我院2008年处方合理用药审核综合分析
...1次,共服7天或每次0.25g,每日2次,共服7天,而本品血浆半衰期为12~14h,组织半衰期为2~3天,根据这一特殊药动学特点,规定其正确用法为3日疗法或5日疗法,长时间服药只会增加患者经济负担,同时造成药物体内蓄积而发生不良...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2009年第10卷第11期目前还有哪些最新降压药物?
...形成莫昔普利酸,服药后3~4小时达最高血药浓度,药物半衰期为9.8小时,每天用1次即可。肾脏排泄为主要途径。该药可作为单一治疗药,也可与利尿剂或钙拮抗剂合用。常见不良反应有干咳、头痛、眩晕、疲劳、潮红或红疹等...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;高血压防治200问哺乳期妇女用药对乳儿的影响
...选用作用时间短的药物,以减少药物的累积;(3)服用半衰期长的药物优于半衰期短的药物;(4)β-内酰胺类抗生素一般在乳汁中的浓度较低,大多数口服不吸收。因此,对乳儿安全,哺乳期妇女服用这类药物可以不停止喂...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2007年第4卷第1期中西药合用的现状及展望
...素、降糖灵等西药同服时,使这些西药在体内代谢加快,半衰期缩短,从而显著地降低疗效。呋喃唑酮、异烟肼、丙卡巴肼、司来吉米等西药可以通过抑制体内单胺氧化酶的活性,使单胺氧化酶类神经递质如去甲肾上腺素、多巴...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;药物与临床