格鲁米特片
...分子式:C13H15NO2分子量:217.27【性状】本品为白色片。【药理毒理】非巴比妥类催眠药。作用机制尚不明确,一般认为与巴比妥类药相似,具有催眠、镇静、抗惊厥等中枢抑制作用。格鲁米特尚有阿托品样抗胆碱能作用和弱的镇...
药品说明书双嘧达莫缓释胶囊
...【性状】本品为缓释胶囊剂,内容物为黄色球形小丸。【药理毒理】具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集,高浓度(50mg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为(1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,治疗浓...
药品说明书注射用亚锡双半胱氨酸
...-Z撑一双(L-半胱氨酸)。【性状】本品为白色冻干粉末。【药理毒理】本品不直接使用,无单独的药理毒理作用。【药代动力学】【适应症】本品仅用于制备锝[99mTc]双半胱氨酸注射液。【用法用量】取本品1瓶(支),在无菌操作...
药品说明书依托咪酯注射液
...子式C14H16N2O2分子量244.28【性状】本品为无色澄明液体【药理毒理】本品为快速催眠性静脉全身麻醉药,其催眠效应较硫喷妥钠强12倍,具有类似GABA样作用,与巴比妥类药不同,本品在催眠作用开始时导致新皮层睡眠,降低皮质...
药品说明书盐酸特比萘芬搽剂
...式C21H25NHCI,分子量为327.90【性状】本品为无色溶液。【药理毒理】药理学本品为广谱抗真菌活性的丙烯胺类药物。能特异地干扰真菌细胞壁固醇的早期生物合成,导致麦角固醇合成减少,并高选择性抑制真菌的角鲨烯环氧化酶...
药品说明书盐酸纳洛酮注射液
...4·HCl·2H2O分子量:399.87【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品为纯粹的阿片受体拮抗药,本身无内在活性。但能竞争性拮抗各类阿片受体,对μ受体有很强的亲和力。纳洛酮生效迅速,拮抗作用强。纳洛酮同时逆转阿...
药品说明书;镇痛药盐酸赛庚啶片
...【性状】【作用类别】本品为抗过敏类非处方药药品。【药理作用】本品可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的H1受体,从而阻止过敏反应的发作,解除组胺的致痉和充血作用。【适应症】用于荨麻疹、丘疹性荨麻疹、湿...
药品说明书依托咪酯注射液
...子式C14H16N2O2分子量244.28【性状】本品为无色澄明液体【药理毒理】本品为快速催眠性静脉全身麻醉药,其催眠效应较硫喷妥钠强12倍,具有类似GABA样作用,与巴比妥类药不同,本品在催眠作用开始时导致新皮层睡眠,降低皮质下抑制。...
药品说明书依托咪酯注射液
...子式C14H16N2O2分子量244.28【性状】本品为无色澄明液体【药理毒理】本品为快速催眠性静脉全身麻醉药,其催眠效应较硫喷妥钠强12倍,具有类似GABA样作用,与巴比妥类药不同,本品在催眠作用开始时导致新皮层睡眠,降低皮质下抑制。...
药品说明书注射用亚锡葡庚糖酸钠Ⅰ
...无热原冻干粉末。【性状】本品为白色冻干块或粉末。【药理毒理】本品不直接使用,无单独的药理毒理作用。【药代动力学】【适应症】本品仅用于制备锝[99mTc]比西酯注射液。【用法用量】取本品1瓶(支),在无菌操作条件...
药品说明书