艾拉斯戴尔·布雷肯里奇:救命的药物杀手
伦敦药物的有害作用吸引着全世界媒体的目光。毕竟,关于“药物杀手”的恐怖故事很好卖。但是,尽管对药物的有害作用的担心不无道理,但它们并不构成严重的公共卫生问题,因为它们的益处远高于害处。 具有严重安全...
药品天地;专业药学;药学研究医院开展药品不良反应监测的重要性
...,药源性死亡率约占住院死亡人数的40%左右。由此可见,药物不良反应给社会和人民造成的危害是十分严重的。1999年11月25日,卫生部、国家食品药品监管局共同颁布了《药品不良反应报告和监测管理办法》。这在法律上更明确...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第20期食药总局回应“疫苗批签发致4亿损失”
...举报“事实之一,就是国家食药总局下属的中国食品药品检定研究院,对辽宁依生公司送检的117批次疫苗“不予批签发,于法无据,造成企业高达4亿损失。涉事企业无菌保障存严重问题昨日,中国食品药品检定研究院(以...
行业资讯;临床快报;待分类信息关于印发城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法的通知
各省、自治区、直辖市劳动(劳动和社会保障)厅(局)、药品监督管理局:为了贯彻落实《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定》(国发[1998]44号),劳动保障部与药品监管局制定了《城镇职工基本医疗保险定点零售药...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规安维汀乳癌治疗许可被吊销在中国曾现不良反应
美国联邦食品和药物管理局(FDA)今晨正式宣布,撤销罗氏制药公司生产的癌症药物安维汀(贝伐珠单抗注射液,曾用名阿瓦斯汀)对乳腺癌的治疗许可。据了解,这款药已在我国大规模使用。 FDA在声明中表示,目前没有证...
药品天地;专业药学;药品不良反应中华人民共和国农药管理条例
...农药的产品化学、毒理学、药效、残留、环境影响等作出评价。根据农药登记评审委员会的评价,符合条件的,由国务院农业行政主管部门发给农药登记证。 第十条生产其他厂家已经登记的相同农药产品的,其生产者应当申...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规“后专利”机遇,中国能抓住吗
...品检定研究院副院长王军志教授援引一组数据:生物技术药物领域,59%的专利在美国,其次在欧盟,中国和其他国家拥有的专利只有5%左右,这和全球医药市场的利润布局基本一致。不过,这一局面也有重新洗牌的机会,这和2012...
医药经济;生物技术;技术要闻《保健食品注册管理办法(试行)》(局令第19号)
...验报告; 4、功能学试验报告; 5、兴奋剂、违禁药物等检测报告(申报缓解体力疲劳、减肥、改善生长发育功能的注册申请); 6、功效成份检测报告; 7、稳定性试验报告; 8、卫生学试验报告; 9、其他...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规癌情汹涌爆发抗癌药将迎来“黄金十年”
...的势头还将持续。抗癌药将迎“黄金十年”近年来,抗癌药物在市场需求膨胀的刺激下进入新一轮景气周期,行业的销售回升明显,供求关系得到改善,行业盈利能力稳步提升。“在刚性需求的推动下,抗癌药物市场表现出强劲...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关第八章 医院药学管理制度
...,物品陈列有序,用后清洗干净,放回原处。 十一、药物研究室工作制度 (一)本室应根据本院医疗、教学、科研的需要,开展新药、新制剂、新剂型的研制工作。 (二)本室应由从事药专业五年以上,具有从事科研能...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学