药品流通监督管理办法
拼音:yàopǐnliútōngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《药品流通监督管理办法》于2006年12月8日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年5月1日起施行。第一章总则第一条为加强药品监督管理,规范药品流通秩序,保证药品质量,根...
法规文件药品经营许可证管理办法
...音:yàopǐnjīngyíngxǔkězhèngguǎnlǐbànfǎ《药品经营许可证管理办法》于2004年1月2日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年4月1日起施行。第一章总则第一条为加强药品经营许可工作的监督管理,根据《中华人民共和...
法规文件国家人间传染的病原微生物实验室生物安全评审专家委员会
...任技师病毒、保藏委员41李丹中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心副研究员病毒、疾控委员42李莉福建省厦门市疾病预防控制中心科长、副主任技师病毒、细菌、疾控、管理、认证认可委员43李崇山上海市疾病预防控制...
疾病预防控制;实验室管理造血干细胞移植技术管理规范(2017年版)
...D34+细胞计数和HLA组织配型,具备免疫抑制剂的血药浓度监测能力。造血干细胞移植技术所需的相关检验项目参加省级及以上卫生计生委指定的室间质量评价机构的室间质量评价并合格。2.有微生物检测及相关诊断检验、血液学...
公文;医疗技术管理规范医疗机构消防安全管理九项规定
...nquánguǎnlǐjiǔxiàngguīdìng基本信息:《医疗机构消防安全管理九项规定》由国家卫生计生委、公安部、国家中医药管理局于2015年10月10日发布。《医疗机构消防安全管理九项规定》发布通知:关于印发医疗机构消防安全管理九项...
部门规章2010年版药典三部附录Ⅰ
...注射和静脉滴注。其中,供静脉滴注用的大体积(除另有规定外,一般不小于50ml)注射液也称静脉输液。注射用无菌粉末系指供临用前以适宜的无菌溶液配制成澄明溶液或均匀混悬液的无菌固体制剂。可用适宜的注射用溶剂配...
2010年版药典附录2010年版药典二部附录Ⅰ
...解时限检查法(2010年版药典二部附录ⅩA)检查,除另有规定外,10分钟内不应全部崩解或溶化。舌下片系指置于舌下能迅速溶化,药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。舌下片中的药物与辅料应是易溶性的,主要适用于急...
2010年版药典附录;制剂通则质子和重离子加速器放射治疗技术管理规范(2017年版)
...niánbǎn)基本信息:《质子和重离子加速器放射治疗技术管理规范(2017年版)》由国家卫生计生委办公厅于2017年2月14日《国家卫生计生委办公厅关于印发造血干细胞移植技术管理规范(2017年版)等15个“限制临床应用”医疗技...
公文;医疗技术管理规范传染病信息报告管理规范(2015年版)
...报告。(五)采供血机构。:对献血人员进行登记。按《艾滋病和艾滋病病毒感染诊断标准》对最终检测结果为阳性病例进行网络报告。二、传染病信息报告:(一)责任报告单位及报告人。:各级各类医疗卫生机构为责任报告...
部门规章;传染病药品包装用材料、容器管理办法(暂行)
...o、róngqìguǎnlǐbànfǎ(zànxíng)《药品包装用材料、容器管理办法(暂行)》于2000年3月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自2000年10月1日起施行。第一章总则第一条为加强药品包装用材料、容器(以下简称“药包材”...
法规文件