脑型疟疾
...日热,偶尔最高体温可以超过39%,虽然肺功能检查无明显异常,但诸如咳嗽、呼吸急促等呼吸系统症状也会出现。肝、脾大,轻度腹部不适、恶心、呕吐、腹泻、便秘也均常见。疟疾感染所致的复杂临床症状没有特异性,对诊断...
疾病;神经内科黄耳伤寒
...残留药物清除干净,每次吹入药散也不宜过多,以免药散堆积耳道,妨碍脓液引流而引起不良效果。《临证指南》:“外用龙骨、五倍子、乳香、枯矾、血余炭,等分为末,捲净吹之”热陷心包证:黄耳伤寒·热陷心包证(cold-at...
中医学;中医耳鼻喉科学;中医诊断学;中医病证名;中医耳科;脓耳;脓耳变证;黄耳伤寒;中医常见病;常见病方药治疗线粒体脑肌病
...ialmyopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常,导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。多在20岁时起病,也有儿童及中年起病,男女均受累。线粒体脑肌病...
疾病;神经内科黄耳类伤寒
...残留药物清除干净,每次吹入药散也不宜过多,以免药散堆积耳道,妨碍脓液引流而引起不良效果。《临证指南》:“外用龙骨、五倍子、乳香、枯矾、血余炭,等分为末,捲净吹之”热陷心包证:黄耳伤寒·热陷心包证(cold-at...
中医学;中医耳鼻喉科学;中医耳科;中医病证名;黄耳伤寒;中医常见病;常见病方药治疗21-羟化酶缺乏症
...使女性男性化,导致骨龄加速进展、矮身材以及青春发育异常,并影响生育能力。21-羟化酶缺乏症属于罕见病,在国家卫生健康委员会2018年5月11日公布的第一批罕见病名单中。病因和流行病学:21-OHD由位于染色体6p21.3区域内的CY...
词条;罕见病;诊疗指南;罕见病诊疗指南;先天性肾上腺增生症;遗传性疾病嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿
...有的患者周围血中嗜酸性粒细胞增多,说明患者免疫功能异常,也可能是一种变态反应性疾病。发病机制:不明。Kimura病的临床表现:Kimura病发病机制发病年龄38~72岁,平均51岁。头颈部皮肤病变呈紫蓝色,边界不清突出于皮肤...
疾病;眼科;眼眶疾病;眼眶慢性炎症血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多
...有的患者周围血中嗜酸性粒细胞增多,说明患者免疫功能异常,也可能是一种变态反应性疾病。发病机制:不明。Kimura病的临床表现:Kimura病发病机制发病年龄38~72岁,平均51岁。头颈部皮肤病变呈紫蓝色,边界不清突出于皮肤...
疾病;眼科;眼眶疾病;眼眶慢性炎症糖原贮积病
...和分解的酶系统先天性缺陷所引起的一组糖原合成或分解异常、使糖原在细胞中过多贮积、或糖原分子异常的遗传性疾病。患者多于婴幼儿发病死亡。Ⅰ型糖原贮积病临床最常见,由于缺乏葡萄糖-6-磷酸酶,不能将6-磷酸葡萄糖...
疾病原发性心肌病
...rophiccardoiomyopathy)的特点是室间隔不匀称肥厚,心肌细胞异常肥大,排列方向紊乱以及收缩期二尖瓣帆向前移动等。肥厚的肌壁顺应性降低,致使心室充盈阻力增加。临床表现为不同程度的心室排空受阻而非充盈受限。根据左心...
疾病苯酮尿症
...症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和鼠气味等,脑电图异常。多在儿童及青少年中发病。特点是患者尿中可排泄大量的苯丙酮酸。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢...
疾病;生物学;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病