氟罗沙星片
...杀菌作用。【药代动力学】本品口服后吸收迅速而完全,健康志愿者单次口服0.1、0.2、0.4g后,血药峰浓度(Cmax)分别可达1.6、2.9和5.1mg/ml,血消除半衰期(t1/2b)为9.9~11.6小时。本品在体内有少量代谢物。血浆蛋白结合率为23%...
药品说明书头孢克洛缓释片
...品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】健康受试者12人,一次口服本品750mg,血药浓度达峰时间(tmax)为1.02±0.58小时,血药身浓度为(Cmax)为7.28±1.34mg/L,平均滞留时为2.52±0.39小时。本品在中耳脓液中可达到足够...
药品说明书注射用苯唑西林钠
...,可透过胎盘进入胎儿体内,亦有少量分泌至乳汁。本品健康成人消除半衰期为0.4~0.7小时;出生8~15日和20~21日的新生儿的消除半衰期分别达1.6天和1.2天。苯唑西林约49%在肝脏代谢,肌内注射后约40%以原型药在尿中排泄,约10...
药品说明书;抗感染药盐酸卡替洛尔滴眼液
...水、血浆及对侧眼房水中的放射活性比值为200∶5∶1。对健康人双眼各滴2%本品1滴,滴药后24小时,滴入量的16%经尿排出,该时的尿中排泄半衰期为5小时,此外,滴眼后爆破的血药浓度在定量界限(5ng/ml)以下。【适应症】青光...
药品说明书氟罗沙星葡萄糖注射液
...通过抑制细菌的DNA旋转酶而起杀菌作用。【药代动力学】健康人静脉滴注氟罗沙星注射液0.1g后,血药峰浓度(Cmax)为2.85mg/ml,血消除半衰期(t1/2b)为(8.6±1.3)小时,达峰时间为0.33小时,表观分布容积(Vd)为110L。本品在多数组...
药品说明书盐酸芦氟沙星片
...而导致细菌死亡。【药代动力学】口服吸收迅速而完全,健康志愿者单剂量口服0.2g后,血药峰浓度(Cmax)约为2.3mg/L,达峰时间约为3小时。血消除半衰期(t1/2β)长,约为35小时。本品吸收后广泛分布至各组织、体液中。体内代...
药品说明书注射用苯唑西林钠
...,可透过胎盘进入胎儿体内,亦有少量分泌至乳汁。本品健康成人消除半衰期为0.4~0.7小时;出生8~15日和20~21日的新生儿的消除半衰期分别达1.6天和1.2天。苯唑西林约49%在肝脏代谢,肌内注射后约40%以原型药在尿中排泄,约10...
药品说明书盐酸芦氟沙星胶囊
...而导致细菌死亡。【药代动力学】口服吸收迅速而完全,健康志愿者单剂量口服0.2g后,血药峰浓度(Cmax)约为2.3mg/L,达峰时间约为3小时。血消除半衰期(T1/2b)长,约为35小时。本品吸收后广泛分布至各组织、体液中。体内代...
药品说明书盐酸尼卡地平注射液
...而扩张血管,使血压下降。【药代动力学】据资料报道,健康男性成年人,按0.01~0.02mg/kg盐酸尼卡地平静脉给予后,消除半衰期为50~63分钟。尿内主要代谢物为M-11结合物。本品的血浆蛋白结合率约90%左右。【适应症】手术时异...
药品说明书氟罗沙星注射液
...通过抑制细菌的DNA旋转酶而起杀菌作用。【药代动力学】健康人静脉滴注氟罗沙星注射液0.1g后,血药峰浓度(Cmax)为2.85μg/ml,血消除半衰期(t1/2β)为8.6±1.3小时,达峰时间为0.33小时,表观分布容积(Vd)为110L。本品在多数组织...
药品说明书