三化螟
...雌蛹后足伸达第六腹节。三化螟因在江浙一带每年发生3代而得名,但在广东等地可发生5代。以老熟幼虫在稻桩内越冬,春季气温达16℃时,化蛹羽化飞往稻田产卵。在安徽每年发生3~4代,各代幼虫发生期和为害情况大致为:第...
治疗用布氏菌病菌苗
...琼脂斜面或其他适宜培养基上,37℃培育44~48小时为第1代菌种。第1代菌种在2~8℃可以保存15日。2.3将第1代菌种移种肝琼脂或其他适宜培养基上,放37℃培育44~48小时,为第2代菌种,经肉眼纯菌检查合格后,用灭菌生理盐水洗...
生物制品化妆品中丙烯酰胺的检测方法
...,水为实验室用一级水。3.1丙烯酰胺,纯度≥99.0%。3.2氘代丙烯酰胺(2,3,3-D3),纯度≥98%。3.3醋酸铵。3.4乙腈,色谱纯。3.5甲醇,色谱纯。3.6空白化妆品样品:选择不含丙烯酰胺的化妆品作为空白样品。3.7乙腈溶液[φ(乙腈)=1...
法规文件稀释式自体血输血
...心力衰竭、冠心病、严重高血压、糖尿病(心肺功能较差代偿能力差)。2.严重贫血、严重肺疾患以及脓毒血症。3.肝功能衰竭。准备:1.向患者介绍目的、方法和注意事项,取得患者的合作。2.稀释液的选择和应用通常选用生...
医疗技术名;输血动脉血气分析
...失衡:呼吸性酸中毒(呼酸)、呼吸性碱中毒(呼碱)、代谢性酸中毒(代酸)和代谢性碱中毒(代碱)。②混合型酸碱失衡A.传统认为有四型:呼酸并代酸、呼酸并代碱、呼碱并代酸和呼碱并代碱。B.新的进展:混合性代酸(...
医疗技术名;化验及医学检查Wilson病
...,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说,目前以前二种学说获得多数学者赞同。少...
疾病;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;消化科威尔逊病
...,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说,目前以前二种学说获得多数学者赞同。少...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病威尔逊变性
...,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说,目前以前二种学说获得多数学者赞同。少...
疾病;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;消化科威尔逊氏病
...,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说,目前以前二种学说获得多数学者赞同。少...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病威尔逊氏变性
...,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说,目前以前二种学说获得多数学者赞同。少...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病