注射用哌拉西林钠
...也对哌拉西林敏感。哌拉西林的作用机制为通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。【药代动力学】本品口服不吸收。正常人肌内注射本品1g后0.71小时达血药峰浓度(Cmax)为52.2mg/L,6小时血药浓度为1.3mg/L。静脉滴注和静脉推注本...
药品说明书头孢克洛片
...铜绿假单胞菌均对本品耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】本品口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰...
药品说明书注射用头孢孟多酯钠
...杆菌属和铜绿假单胞菌对本品耐药。其作用机制为与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白(PBPs)结合,使转肽酶酰化,抑制细菌中隔和细胞壁的合成,影响细胞壁粘肽成分的交叉连结,使细胞分裂和生长受到抑制,细菌形态变长,...
药品说明书头孢克洛颗粒
...铜绿假单胞菌均对本品耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】本品口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰...
药品说明书头孢克洛干混悬剂
...铜绿假单胞菌均对本品耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】本品口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰...
药品说明书头孢氨苄干混悬剂
...及脆弱拟杆菌均对本品耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】空腹口服本品500mg,约1小时达血药峰浓度(Cmax),约为18mg/L。幼儿乳糜泻和小肠憩室患者对本品的吸收可增加;在克隆病和肺囊性纤维化...
药品说明书头孢氨苄泡腾片
...及脆弱拟杆菌均对本品耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】空腹口服本品500mg,约1小时达血药峰浓度(Cmax),约为18mg/L。幼儿乳糜泻和小肠憩室患者对本品的吸收可增加;在克隆病和肺囊性纤维化...
药品说明书毒毛花苷k注射液
...甙。治疗剂量时1.正性肌力作用:本品选择性地与心机细胞膜Na+--K+ATP酶结合而抑制该酶活性,使心肌细胞膜内外Na+﹣K+主动偶联转运受损,心肌细胞内Na+浓度升高,从而使肌膜上Na+Ca2+交换趋于活跃,使细胞浆内Ca2+增多,肌浆网...
药品说明书多潘立酮混悬液
...重时需停药,停药后症状迅速消失。【禁忌】禁用于嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、胃肠出血等疾病。【注意事项】1.抗胆碱药不应与本品同时服用,前者可能会减弱本品的作用。2.1岁以下小儿慎用,多潘立酮无中枢不良...
药品说明书盐酸哌唑嗪片
...酸哌唑嗪控制血压(持续治疗时间14周),未发现与药物相关的胎儿畸形及其他副作用。在盐酸哌唑嗪的使用中,尚未发现对胎儿及新生儿有异常影响的报道。相关研究结果表明,盐酸哌唑嗪可以单独或与其他药物联合应用来控...
药品说明书