醋羟胺酸
...囊:每粒0.25g。醋羟胺酸的药理作用:醋羟胺酸为尿素酶竞争性抑制剂,尿素酶是尿结石形成的化学诱发物。醋羟胺酸具有与尿素相似构型的酰胺基,与尿素酶生成螯合物。抑制尿素酶的活性,从而使尿素分解减少,尿氨浓度下...
泌尿系统药物;其他泌尿系统药物;药物菌石通
...囊:每粒0.25g。醋羟胺酸的药理作用:醋羟胺酸为尿素酶竞争性抑制剂,尿素酶是尿结石形成的化学诱发物。醋羟胺酸具有与尿素相似构型的酰胺基,与尿素酶生成螯合物。抑制尿素酶的活性,从而使尿素分解减少,尿氨浓度下...
合理情绪疗法
...。(5)情绪困扰的持续,实际上就是那些内化语言持续作用的结果。正如艾利斯所说:“那些我们持续不断地对自己所说的话经常就是,或者就变成了我们的思想和情绪。”为此,艾利斯宣称:人的情绪不是由某一诱发性事件...
心理学与精神病学;医疗技术名苯磺保泰松
...的作用,能可逆性地抑制血小板前列腺合成酶。磺吡酮可竞争性抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收,增加尿酸的排泄,降低血中尿酸的浓度,减缓或预防痛风结节形成和关节的痛风病变。磺吡酮还可抑制血小板聚集,增加血小...
替门汀
...酶作用。其抑酶作用机制是它能与β-内酰胺酶结合,发挥竞争性抑制作用。通过克拉维酸分子结构中的β-内酰胺羧基部位使β-内酰胺酶乙酰化,并且β-内酰胺酶与克拉维酸形成的乙酰化酶水解非常缓慢,不能很快释放出活性酶,...
特美汀
...酶作用。其抑酶作用机制是它能与β-内酰胺酶结合,发挥竞争性抑制作用。通过克拉维酸分子结构中的β-内酰胺羧基部位使β-内酰胺酶乙酰化,并且β-内酰胺酶与克拉维酸形成的乙酰化酶水解非常缓慢,不能很快释放出活性酶,...
太先
...机制是因其在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA),可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,从而阻止PABA作为原料合成细菌所需要的四氢叶酸,进而抑制细菌蛋白质的合成而起抗菌作用。磺胺嘧啶是磺胺类药中血浆蛋白结...
地亚净
...机制是因其在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA),可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,从而阻止PABA作为原料合成细菌所需要的四氢叶酸,进而抑制细菌蛋白质的合成而起抗菌作用。磺胺嘧啶是磺胺类药中血浆蛋白结...
阿伐斯汀
...g。2.口服剂:2mg/5ml、4mg/5ml。阿伐斯汀的药理作用:为竞争性很强的H1受体拮抗剂,没有明显的抗胆碱能作用,阿伐斯汀还具有肥大细胞膜保护作用、拮抗5-羟色胺作用和轻微抗胆碱作用。阿伐斯汀难于通过血-脑脊液屏障,故...
抗变态反应药物;抗组胺药;药物氢溴酸达非那新
...。15~30℃避光保存。达非那新的药理作用:达非那新为竞争性毒蕈碱M受体拮抗剂,M受体兴奋能引起膀胱平滑肌收缩和唾液分泌。体外研究显示,达非那新对毒蕈碱M3受体有强大亲和力,毒蕈碱M3受体与膀胱平滑肌、胃肠道平滑...