阿耳茨海默病性痴呆
...dementiainAlzheimer’sdisease)是一种起病隐袭的进行性发展的神经系统退行性疾病。临床上以记忆障碍、失语、失用、失认、视空间技能损害、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆表现为特征,病因迄今未明。过去将65岁...
疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍阿尔茨海默病性痴呆
...dementiainAlzheimer’sdisease)是一种起病隐袭的进行性发展的神经系统退行性疾病。临床上以记忆障碍、失语、失用、失认、视空间技能损害、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆表现为特征,病因迄今未明。过去将65岁...
疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍Riley-Day综合征
...英文:Riley-Daysyndrome概述:赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familialdysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿,患者近亲中基因携...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科;疾病急性间歇性血紫质病
...表达的为另1个基因。急性间歇性卟啉病患者代谢异常与神经系统症状间关系目前还不十分明了。研究发现,卟胆原和ALA对神经系统有毒性作用。以ALA作用为主。包括:①抑制神经肌肉接头传导介质释放,体外培养可引起神经和...
疾病;血液科;红细胞疾病;卟啉病家族性自主神经失调症
...英文:Riley-Daysyndrome概述:赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familialdysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿,患者近亲中基因携...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科糖原累积症
...,可施行肝移植。病因学:1.糖原累积症Ⅲ型病因为肝和肌肉内淀粉-1,6-葡萄糖苷酶(脱支酶)缺陷,糖原由磷酸化酶分解后,不能进一步彻底分解为葡萄糖。2.糖原累积症Ⅳ型由于淀粉-(1,4-1,6)-转葡萄糖苷酶(分支酶)缺...
疾病家族性自主神经机能异常
...milialautonomicdysfunction概述:赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familialdysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿,患者近亲中基因携...
神经内科;神经功能障碍性皮肤病;自主神经系统疾病;皮肤科;疾病急性间歇性卟啉病
...表达的为另1个基因。急性间歇性卟啉病患者代谢异常与神经系统症状间关系目前还不十分明了。研究发现,卟胆原和ALA对神经系统有毒性作用。以ALA作用为主。包括:①抑制神经肌肉接头传导介质释放,体外培养可引起神经和...
疾病;血液科;红细胞疾病;卟啉病克-纳二氏综合征
...疸,也有在幼年或成年期发病。病情较Ⅰ型相对较轻,无神经系统症状,智力发育亦正常。黄疸程度较Ⅰ型稍低,血清胆红素波动于85~374μmol/L,胆红素脑病少见。胆汁有色素,粪便中也有相当量的尿胆素。仅有少数病人因血中...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病家族性植物神经功能障碍症
...英文:Riley-Daysyndrome概述:赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familialdysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿,患者近亲中基因携...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科