医疗器械生产监督管理办法
...医疗器械生产监督管理办法》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日(国家食品药品监督管理总局令第7号)公布,自2014年10月1日起施行。2004年7月20日公布的...
部门规章;医疗器械人感染H7N9禽流感疫情防控方案(第二版)
...的发现、报告、流行病学调查、实验室检测、密切接触者管理等防控工作,保障人民群众身体健康和生命安全,特制定本方案。一、适用范围:此方案适用于现阶段医疗卫生机构开展人感染H7N9禽流感疫情防控工作,并将根据对...
法规文件;传染病药品进口管理办法
...ìnkǒuguǎnlǐbànfǎ英文:AdministrativeMeasuresfortheImportofDrugs《药品进口管理办法》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国海关总署审议通过,自2004年1月1日起实施。第一章总则第一条为规范药品进口备案、报关和口岸检验工...
法规文件药物非临床研究质量管理规范
...药物非临床研究质量管理规范》于2003年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2003年9月1日起施行。第一章总则第一条为提高药物非临床研究的质量,确保实验资料的真实性、完整性和可靠性,保障人民用药安全,...
法规文件WS/T 484—2015 老年人健康管理技术规范
...时请他人协助保护;●心脑血管疾病患者身边需常备急救药品,并了解急救药品使用方法;●遇有意外伤害及时求助(呼救,拨打120或附近亲朋电话)。3.2.3.5鼓励老年人保持良好的心理状态,促进心理健康。3.2.3.6对生活自理能...
中华人民共和国卫生行业标准医疗器械生产企业质量体系考核办法
...器械生产企业质量体系考核办法》于2000年4月29日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自2000年7月1日起施行。第一条为加强医疗器械管理,强化企业质量控制,保证病患者的人身安全,根据《医疗器械监督管理条例》,制定...
法规文件城乡居民健康档案管理服务规范
...情况,西药填写化学名(通用名)而非商品名,中药填写药品名称或中药汤剂,用法、用量按医生医嘱填写。用药时间指在此时间段内一共服用此药的时间,单位为年、月或天。服药依从性是指对此药的依从情况,“规律”为按...
法规文件;服务规范食品添加剂新品种管理办法
...公开征求意见,同时征求质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理、工业和信息化、商务等有关部门和相关行业组织的意见。对有重大意见分歧,或者涉及重大利益关系的,可以举行听证会听取意见。反映的有关意见作为技...
法规文件;管理办法国务院关于加强食品安全工作的决定
...激励约束,治理道德失范,培育诚信守法环境,提升企业管理水平,夯实食品安全基础。坚持执法监督与社会监督相结合,加强宣传教育培训,积极引导社会力量参与,充分发挥群众监督与舆论监督的作用,营造良好社会氛围。...
法规文件发育性学习障碍
...医疗机构和学校安排实施诊疗与训练计划,改善家庭行为管理和心理健康状况。学习技能特殊教育和强化训练:在医学干预基础上,针对学习技能问题进行强化训练和教育安排:①评估和制订个体化教育计划;②特殊教育班级与...
疾病;精神科;精神障碍;神经发育障碍