高效液相色谱柱后衍生化法用于氨基甲酸酯类农药的测定
...研究了用高效液相色谱(HPLC)柱后衍生化荧光检测系统测定氨基甲酸酯类农药的方法。用RadialPakC18柱在不同流动相梯度条件下对六种农药和三种代谢产物进行分离,通过柱后衍生化技术提高荧光检测器的灵敏度。结果表明:该方法...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文氨苯伪麻片(夜服片)
...硅胶为填充剂;水-甲醇-冰醋酸(53∶44∶3)为流动相;苯甲酸为内标物;检测波长275nm,校正因子变异系数应不大于2.0%;对乙酰氨基酚、内标物峰拖尾因子均应不大于1.4;对乙酰氨基酚与内标物分离度应不小于1.4;重现性试验...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分宁心通痹胶囊丹参和川芎的薄层色谱鉴别
...各15μl,点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷:丙酮:甲酸(25:10:4)为展开剂展开,取出,晾干,用氨蒸气在密闭环境中熏30min。在供试品薄层色谱中,与对照品色谱相应的位置上,显相同的黄棕色斑点,阴性对照色谱图中...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2009年第9卷第8期核转录因子κB在脂多糖诱发的大鼠角膜炎中的表达及二硫代氨基甲酸吡咯烷对其的影响
...F-κB)及其诱导的细胞因子在大鼠角膜炎中的表达及二硫代氨基甲酸吡咯烷(PDTC)对其表达的影响。研究者选择112只大鼠建立角膜炎模型,按随机数字表法分为炎性组56只和PDTC预处理组56只。模型制作前30min,大鼠球结膜下分别注射...
行业资讯;临床快报;药理学糖肾口服液的薄层色谱鉴别
...分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷—丙酮—甲酸(8:1:1)下层液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以新鲜配制的2%三氯化铁-1%铁氰化钾(1:1)溶液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第10期手性色谱柱知识介绍
...。π电子供给型固定相常见的是共价结合到硅胶上的萘基氨基酸衍生物,这种固定相要求被分析物具有π电子接受基团,例如二硝基苯甲酰基。醇类、羧酸类、胺类等,可以用氯化二硝基苯甲酰、异腈酸盐、或二硝基苯胺等进行...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门氨酚伪麻片(日服片)
...胶为填充剂;水一甲醇一冰醋酸(53∶44∶3)为流动相;苯甲酸为内标物;检测波长275nm,校正因子变异系数不大于2.0%;对乙酰氨基酚、内标物峰拖尾因子均应不大于1.4;对乙酰氨基酚与内标物分离度应不小于1.4;重现性试验变...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分依诺昔酮的合成工艺改进
...环合3步反应制得关键中间体42甲基咪唑222酮(4);以对巯基苯甲酸为起始原料,经甲基化、酰氯化制得另一中间体对甲硫基苯甲酰氯(6);4和6经傅2克反应得到依诺昔酮(1)。本路线对文献方法做了改进:在中间体2的水解步骤,增加盐酸的浓...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术氨酚伪麻片
...酸(28∶69∶3)为流动相;检测波长为275nm;理论板数按苯甲酸峰计算应不低于2000,各峰之间分离度应符合要求。校正因子的测定精密称取经105℃干燥至恒重的对乙酰氨基酚对照品适量,加甲醇-水(1∶1)制成每1ml含3.25mg的溶液...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分盐酸普鲁卡因注射液
...液体。检查 pH值 应为3.5~5.0(附录ⅥH)。 对氨基苯甲酸精密量取本品,加乙醇稀释使成每1ml中含盐酸普鲁卡因2.5mg的溶液,作为供试品溶液。另取对氨基苯甲酸对照品,加乙醇制成每1ml中含30μg的溶液,作为对照品...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部